| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 景观片段化研究概况 | 第9页 |
| 1.2 遗传多样性研究概况 | 第9-14页 |
| 1.2.1 遗传多样性的概念及其地位 | 第9-11页 |
| 1.2.2 遗传多样性的研究方法 | 第11-14页 |
| 1.3 景观片段化对生物遗传多样性的影响研究概况 | 第14-15页 |
| 1.3.1 面积效应对遗传多样性的影响 | 第14页 |
| 1.3.2 形状效应对遗传多样性的影响 | 第14-15页 |
| 1.3.3 边缘效应对遗传多样性的影响 | 第15页 |
| 1.3.4 隔离效应对遗传多样性的影响 | 第15页 |
| 1.4 线粒体DNA研究概况 | 第15-18页 |
| 1.4.1 线粒体DNA结构与遗传特点 | 第15-16页 |
| 1.4.2 线粒体DNA在系统发育及片段化研究中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 线粒体DNA在鳞翅目昆虫研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 生物自身特性在片段化研究中的特殊性 | 第18页 |
| 1.6 马尾松毛虫形态学特点和生物学习性 | 第18-19页 |
| 1.6.1 形态学特点 | 第18-19页 |
| 1.6.2 生物学习性 | 第19页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 样本采集 | 第21-22页 |
| 2.1 研究区概况 | 第21页 |
| 2.2 样岛概况 | 第21页 |
| 2.3 马尾松毛虫采集概况 | 第21-22页 |
| 2.3.1 马尾松毛虫野外采集方法 | 第21-22页 |
| 3 分子实验方法 | 第22-26页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第22页 |
| 3.1.1 实验仪器、设备 | 第22页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 3.2 DNA提取 | 第22-23页 |
| 3.3 目标片段扩增 | 第23-24页 |
| 3.3.1 PCR（Polymerase Chain Reaction）反应引物 | 第23页 |
| 3.3.2 PCR 反应体系 | 第23页 |
| 3.3.3 PCR反应程序 | 第23-24页 |
| 3.4 凝胶电泳检测 | 第24页 |
| 3.5 产物纯化 | 第24页 |
| 3.6 测序 | 第24-25页 |
| 3.7 序列分析和数据处理 | 第25-26页 |
| 3.7.1 序列分析 | 第25页 |
| 3.7.2 遗传多样性分析 | 第25-26页 |
| 4 实验结果与分析 | 第26-40页 |
| 4.1 COI基因片段序列分析 | 第26页 |
| 4.2 遗传多样性分析 | 第26-31页 |
| 4.2.1 岛屿种群遗传多样性分析 | 第26-28页 |
| 4.2.2 遗传多样性与岛屿属性的关系 | 第28-31页 |
| 4.3 种群遗传分化和遗传结构分析 | 第31-40页 |
| 4.3.1 种群间遗传差异 | 第31-33页 |
| 4.3.2 遗传距离与地理距离的Mantel检验 | 第33-35页 |
| 4.3.3 分子变异分析 | 第35-37页 |
| 4.3.4 单倍型系统发育 | 第37-40页 |
| 5 讨论 | 第40-44页 |
| 5.1 种群遗传多样性 | 第40页 |
| 5.2 片段化对遗传多样性的影响 | 第40-42页 |
| 5.2.1 面积效应 | 第40页 |
| 5.2.2 形状效应 | 第40-41页 |
| 5.2.3 隔离距离的影响 | 第41页 |
| 5.2.4 其他因素影响 | 第41-42页 |
| 5.2.5 JSD的特殊性 | 第42页 |
| 5.3 种群的遗传分化和空间分布 | 第42-44页 |
| 5.3.1 遗传分化 | 第42-43页 |
| 5.3.2 遗传空间结构 | 第43-44页 |
| 6 总结与展望 | 第44-46页 |
| 6.1 总结 | 第44页 |
| 6.2 展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 个人简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |