| 摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第15-24页 |
| 1.1 石蒜属植物 | 第15-16页 |
| 1.2 多糖的研究概况 | 第16页 |
| 1.3 多糖的提取方法 | 第16-17页 |
| 1.3.1 水提取法 | 第16页 |
| 1.3.2 微波提取法 | 第16页 |
| 1.3.3 超声波提取法 | 第16-17页 |
| 1.3.4 酶法提取 | 第17页 |
| 1.3.5 闪式提取法 | 第17页 |
| 1.4 多糖的分离纯化 | 第17-19页 |
| 1.4.1 脱色 | 第17-18页 |
| 1.4.2 脱蛋白 | 第18页 |
| 1.4.3 除无机盐等小分子杂质 | 第18页 |
| 1.4.4 多糖的纯化 | 第18-19页 |
| 1.5 多糖的纯度鉴定及分子量测定 | 第19页 |
| 1.5.1 多糖的纯度鉴定 | 第19页 |
| 1.5.2 多糖的分子量测定 | 第19页 |
| 1.6 多糖的结构分析 | 第19-21页 |
| 1.6.1 化学法 | 第20页 |
| 1.6.2 仪器法 | 第20-21页 |
| 1.7 多糖的生物活性 | 第21-22页 |
| 1.7.1 抗氧化 | 第21-22页 |
| 1.7.2 免疫调节作用 | 第22页 |
| 1.7.3 抗肿瘤活性 | 第22页 |
| 1.7.4 多糖的其他生物活性 | 第22页 |
| 1.8 课题研究的主要意义及研究内容 | 第22-24页 |
| 1.8.1 研究的主要意义 | 第22-23页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 忽地笑多糖检测方法的建立 | 第24-28页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第24-27页 |
| 2.2.1 标准品溶液的配制 | 第24页 |
| 2.2.2 样品溶液的配制 | 第24页 |
| 2.2.3 最大吸收波长的确定 | 第24-25页 |
| 2.2.4 标准曲线 | 第25页 |
| 2.2.5 精密度实验 | 第25-26页 |
| 2.2.6 稳定性实验 | 第26页 |
| 2.2.7 重复性实验 | 第26-27页 |
| 2.2.8 加标回收率实验 | 第27页 |
| 2.3 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 忽地笑多糖的提取 | 第28-40页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第28页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 实验材料与试剂 | 第28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 3.2.1 忽地笑多糖得率计算公式 | 第28页 |
| 3.2.2 原料预处理 | 第28页 |
| 3.2.3 水提取忽地笑多糖 | 第28-29页 |
| 3.2.4 超声波辅助提取忽地笑多糖 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.3.1 水提取忽地笑多糖 | 第30-34页 |
| 3.3.2 超声波辅助提取忽地笑多糖 | 第34-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 忽地笑多糖的纯化 | 第40-50页 |
| 4.1 仪器、实验材料与试剂 | 第40页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 实验材料与试剂 | 第40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 忽地笑多糖制备 | 第40页 |
| 4.2.2 树脂脱色工艺考察 | 第40-41页 |
| 4.2.3 忽地笑多糖脱蛋白率测定 | 第41-42页 |
| 4.2.4 醇沉 | 第42页 |
| 4.2.5 忽地笑多糖DEAE-52 纤维素柱层析纯化 | 第42-43页 |
| 4.2.6 透析 | 第43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 4.3.1 树脂对忽地笑多糖溶液脱色工艺的研究 | 第43-46页 |
| 4.3.2 正交实验分析结果 | 第46-47页 |
| 4.3.3 Sevage法脱蛋白结果分析 | 第47-48页 |
| 4.3.4 DEAE-52 纤维素柱层析纯化结果 | 第48-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 忽地笑多糖的理化性质及结构的初步鉴定 | 第50-63页 |
| 5.1 仪器、实验材料与试剂 | 第50-51页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 实验材料与试剂 | 第50-51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 5.2.1 多糖的理化性质 | 第51页 |
| 5.2.2 多糖的分子量、分子旋光半径测定 | 第51页 |
| 5.2.3 多糖的单糖组成分析 | 第51-52页 |
| 5.2.4 多糖的红外光谱分析 | 第52页 |
| 5.2.5 多糖的紫外光谱分析 | 第52页 |
| 5.3 结果与分析 | 第52-62页 |
| 5.3.1 多糖的理化性质分析 | 第52-53页 |
| 5.3.2 多糖的分子量、分子旋转半径分析 | 第53-55页 |
| 5.3.3 多糖的单糖组成分析 | 第55-60页 |
| 5.3.4 多糖的红外光谱分析 | 第60-61页 |
| 5.3.5 多糖的紫外光谱分析 | 第61-62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第6章 忽地笑多糖体外抗氧化活性研究 | 第63-68页 |
| 6.1 仪器、实验材料与试剂 | 第63页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第63页 |
| 6.1.2 实验材料与试剂 | 第63页 |
| 6.2 实验方法 | 第63-64页 |
| 6.2.1 DPPH自由基（DPPH·）清除能力测定 | 第63-64页 |
| 6.2.2 羟基自由基（·OH）清除能力测定 | 第64页 |
| 6.2.3 超氧阴离子自由基（O_2~-·）清除能力测定 | 第64页 |
| 6.3 结果与分析 | 第64-66页 |
| 6.3.1 DPPH·清除能力测定 | 第64-65页 |
| 6.3.2 ·OH清除能力测定 | 第65-66页 |
| 6.3.3 O_2~-·清除能力测定 | 第66页 |
| 6.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第7章 结论、创新与展望 | 第68-71页 |
| 7.1 结论 | 第68-69页 |
| 7.1.1 忽地笑多糖检测方法的建立 | 第68页 |
| 7.1.2 忽地笑多糖的提取 | 第68页 |
| 7.1.3 忽地笑多糖的纯化 | 第68页 |
| 7.1.4 忽地笑多糖的理化性质及结构的初步鉴定 | 第68-69页 |
| 7.1.5 忽地笑多糖体外抗氧化活性研究 | 第69页 |
| 7.2 创新点 | 第69页 |
| 7.3 不足之处 | 第69页 |
| 7.4 展望 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第77页 |
