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忽地笑多糖的提取纯化及体外抗氧化活性研究

摘要第12-13页
ABSTRACT第13-14页
第1章 绪论第15-24页
    1.1 石蒜属植物第15-16页
    1.2 多糖的研究概况第16页
    1.3 多糖的提取方法第16-17页
        1.3.1 水提取法第16页
        1.3.2 微波提取法第16页
        1.3.3 超声波提取法第16-17页
        1.3.4 酶法提取第17页
        1.3.5 闪式提取法第17页
    1.4 多糖的分离纯化第17-19页
        1.4.1 脱色第17-18页
        1.4.2 脱蛋白第18页
        1.4.3 除无机盐等小分子杂质第18页
        1.4.4 多糖的纯化第18-19页
    1.5 多糖的纯度鉴定及分子量测定第19页
        1.5.1 多糖的纯度鉴定第19页
        1.5.2 多糖的分子量测定第19页
    1.6 多糖的结构分析第19-21页
        1.6.1 化学法第20页
        1.6.2 仪器法第20-21页
    1.7 多糖的生物活性第21-22页
        1.7.1 抗氧化第21-22页
        1.7.2 免疫调节作用第22页
        1.7.3 抗肿瘤活性第22页
        1.7.4 多糖的其他生物活性第22页
    1.8 课题研究的主要意义及研究内容第22-24页
        1.8.1 研究的主要意义第22-23页
        1.8.2 研究内容第23-24页
第2章 忽地笑多糖检测方法的建立第24-28页
    2.1 仪器与试剂第24页
        2.1.1 实验仪器第24页
        2.1.2 实验试剂第24页
    2.2 实验方法与结果第24-27页
        2.2.1 标准品溶液的配制第24页
        2.2.2 样品溶液的配制第24页
        2.2.3 最大吸收波长的确定第24-25页
        2.2.4 标准曲线第25页
        2.2.5 精密度实验第25-26页
        2.2.6 稳定性实验第26页
        2.2.7 重复性实验第26-27页
        2.2.8 加标回收率实验第27页
    2.3 本章小结第27-28页
第3章 忽地笑多糖的提取第28-40页
    3.1 仪器与试剂第28页
        3.1.1 实验仪器第28页
        3.1.2 实验材料与试剂第28页
    3.2 实验方法第28-30页
        3.2.1 忽地笑多糖得率计算公式第28页
        3.2.2 原料预处理第28页
        3.2.3 水提取忽地笑多糖第28-29页
        3.2.4 超声波辅助提取忽地笑多糖第29-30页
    3.3 结果与分析第30-39页
        3.3.1 水提取忽地笑多糖第30-34页
        3.3.2 超声波辅助提取忽地笑多糖第34-39页
    3.4 本章小结第39-40页
第4章 忽地笑多糖的纯化第40-50页
    4.1 仪器、实验材料与试剂第40页
        4.1.1 主要仪器第40页
        4.1.2 实验材料与试剂第40页
    4.2 实验方法第40-43页
        4.2.1 忽地笑多糖制备第40页
        4.2.2 树脂脱色工艺考察第40-41页
        4.2.3 忽地笑多糖脱蛋白率测定第41-42页
        4.2.4 醇沉第42页
        4.2.5 忽地笑多糖DEAE-52 纤维素柱层析纯化第42-43页
        4.2.6 透析第43页
    4.3 结果与分析第43-49页
        4.3.1 树脂对忽地笑多糖溶液脱色工艺的研究第43-46页
        4.3.2 正交实验分析结果第46-47页
        4.3.3 Sevage法脱蛋白结果分析第47-48页
        4.3.4 DEAE-52 纤维素柱层析纯化结果第48-49页
    4.4 本章小结第49-50页
第5章 忽地笑多糖的理化性质及结构的初步鉴定第50-63页
    5.1 仪器、实验材料与试剂第50-51页
        5.1.1 主要仪器第50页
        5.1.2 实验材料与试剂第50-51页
    5.2 实验方法第51-52页
        5.2.1 多糖的理化性质第51页
        5.2.2 多糖的分子量、分子旋光半径测定第51页
        5.2.3 多糖的单糖组成分析第51-52页
        5.2.4 多糖的红外光谱分析第52页
        5.2.5 多糖的紫外光谱分析第52页
    5.3 结果与分析第52-62页
        5.3.1 多糖的理化性质分析第52-53页
        5.3.2 多糖的分子量、分子旋转半径分析第53-55页
        5.3.3 多糖的单糖组成分析第55-60页
        5.3.4 多糖的红外光谱分析第60-61页
        5.3.5 多糖的紫外光谱分析第61-62页
    5.4 本章小结第62-63页
第6章 忽地笑多糖体外抗氧化活性研究第63-68页
    6.1 仪器、实验材料与试剂第63页
        6.1.1 实验仪器第63页
        6.1.2 实验材料与试剂第63页
    6.2 实验方法第63-64页
        6.2.1 DPPH自由基(DPPH·)清除能力测定第63-64页
        6.2.2 羟基自由基(·OH)清除能力测定第64页
        6.2.3 超氧阴离子自由基(O_2~-·)清除能力测定第64页
    6.3 结果与分析第64-66页
        6.3.1 DPPH·清除能力测定第64-65页
        6.3.2 ·OH清除能力测定第65-66页
        6.3.3 O_2~-·清除能力测定第66页
    6.4 本章小结第66-68页
第7章 结论、创新与展望第68-71页
    7.1 结论第68-69页
        7.1.1 忽地笑多糖检测方法的建立第68页
        7.1.2 忽地笑多糖的提取第68页
        7.1.3 忽地笑多糖的纯化第68页
        7.1.4 忽地笑多糖的理化性质及结构的初步鉴定第68-69页
        7.1.5 忽地笑多糖体外抗氧化活性研究第69页
    7.2 创新点第69页
    7.3 不足之处第69页
    7.4 展望第69-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-77页
作者在学期间取得的学术成果第77页

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