| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 荧光贵金属纳米簇 | 第12-16页 |
| 1.2.1 荧光纳米材料概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 荧光贵金属纳米簇 | 第13页 |
| 1.2.3 常见的荧光贵金属纳米簇 | 第13-14页 |
| 1.2.4 荧光贵金属纳米簇的制备方法及其特性 | 第14-16页 |
| 1.3 荧光银纳米簇 | 第16-27页 |
| 1.3.1 荧光银纳米簇的制备和特性 | 第16-23页 |
| 1.3.2 荧光银纳米簇在生化分析中的应用 | 第23-27页 |
| 1.4 本论文拟开展的研究工作 | 第27-29页 |
| 第2章 基于DNA稳定的荧光银纳米簇和核酸外切酶Ⅲ辅助的信号放大用于DNA的免标记检测 | 第29-39页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 酶切循环放大反应 | 第31页 |
| 2.2.3 荧光银纳米簇的制备和表征 | 第31-32页 |
| 2.2.4 检测条件的优化 | 第32页 |
| 2.2.5 不同浓度DNA的检测 | 第32页 |
| 2.2.6 单碱基错配考察 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 免标记荧光法检测DNA的实验原理 | 第32-33页 |
| 2.3.2 免标记荧光法检测DNA的可行性分析 | 第33-34页 |
| 2.3.3 实验条件的优化 | 第34-37页 |
| 2.3.4 不同浓度DNA的检测 | 第37页 |
| 2.3.5 单碱基错配考察 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 DNA稳定的超强荧光银纳米簇的合成及其用于肿瘤细胞的免标记检测研究 | 第39-53页 |
| 3.1 前言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第40-42页 |
| 3.2.2 DNA稳定的超强荧光银纳米簇的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 DNA银纳米簇的光谱性质与量子产率考察 | 第42-43页 |
| 3.2.4 DNA银纳米簇的透射电镜考察 | 第43页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第43页 |
| 3.2.6 流式分析 | 第43页 |
| 3.2.7 细胞成像 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 DNA稳定的超强荧光银纳米簇的合成与表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 DNA稳定的超强荧光银纳米簇的性质 | 第45-48页 |
| 3.3.3 超强荧光银纳米簇的量子产率考察 | 第48页 |
| 3.3.4 基于超强荧光银纳米簇-aptamer探针检测肿瘤细胞可行性分析 | 第48-50页 |
| 3.3.5 基于超强荧光银纳米簇-aptamer探针检测肿瘤细胞条件优化 | 第50-51页 |
| 3.3.6 DNA稳定的超强荧光银纳米簇-aptamer探针用于肿瘤细胞检测 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
