| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| ·纳米材料概述 | 第8-9页 |
| ·纳米材料的应用 | 第8页 |
| ·纳米材料潜在危险性 | 第8-9页 |
| ·金纳米颗粒的应用及潜在危险性研究 | 第9-17页 |
| ·金纳米颗粒概述 | 第9-10页 |
| ·金纳米颗粒的应用 | 第10-12页 |
| ·金纳米颗粒的毒性研究 | 第12-15页 |
| ·金纳米颗粒细胞水平的摄取 | 第15-17页 |
| ·聚乙二醇包被的金纳米颗粒 | 第17页 |
| ·脂多糖诱导巨噬细胞产生免疫反应 | 第17-21页 |
| ·NO 的功能及危害 | 第21-22页 |
| 第2章 实验结果及讨论 | 第22-42页 |
| ·实验结果 | 第22-38页 |
| ·PEG@-AuNPs 的毒性检测 | 第22-24页 |
| ·RAW264.7 细胞对PEG@-AuNPS 在正常及刺激情况下的摄入 | 第24-27页 |
| ·PEG@-AuNPs 能够增强LPS 诱导的NO 的产生 | 第27-30页 |
| ·PEG@-AuNPs 增强LPS 诱导的NO 部分依赖于p38 的磷酸化 | 第30-34页 |
| ·PEG@-AuNPs 增强LPS 诱导的NO 不依赖于ERK 的磷酸化 | 第34页 |
| ·PEG@-AuNPs 不影响LPS 诱导的RAW264.7 细胞的增殖与凋亡 | 第34-36页 |
| ·PEG@-AuNPs 不影响LPS 诱导的IL-6 及TNF-α | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第3章 常用实验方法和技术 | 第42-52页 |
| ·PEG@-AuNPs 的制备、浓缩与浓度测定 | 第42页 |
| ·RAW264.7 细胞系培养 | 第42页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42页 |
| ·细胞传代、复苏、冻存 | 第42-43页 |
| ·细胞传代 | 第42-43页 |
| ·细胞冻存 | 第43页 |
| ·细胞复苏 | 第43页 |
| ·流式细胞仪凋亡检测 | 第43-44页 |
| ·细胞增殖分析 | 第44页 |
| ·细胞免疫荧光 | 第44页 |
| ·细胞电镜（TEM） | 第44-45页 |
| ·细胞摄入纳米金相对含量测定 | 第45页 |
| ·细胞蛋白浓度测定 | 第45-46页 |
| ·细胞上清液中NO 含量的测定 | 第46页 |
| ·RNA 提取 | 第46-47页 |
| ·Real-time PCR | 第47-48页 |
| ·反转录获得C-DNA | 第47页 |
| ·Real-time PCR | 第47-48页 |
| ·DNA 样品的琼脂糖凝胶电泳 | 第48页 |
| ·蛋白提取 | 第48页 |
| ·蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第48-50页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·免疫印迹（Western blot） | 第50-52页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 在读期间发表和待发表的学术论文 | 第66页 |
