| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 高效液相色谱法 | 第10-12页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法的简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法的理论基础 | 第11-12页 |
| 1.2.3 高效液相色谱法的优势 | 第12页 |
| 1.2.4 高效液相色谱法的不同分类 | 第12页 |
| 1.2.5 高效液相色谱法应用于药物分析 | 第12页 |
| 1.3 低共熔溶剂 | 第12-13页 |
| 1.3.1 低共熔溶剂的分类 | 第13页 |
| 1.3.2 低共熔溶剂的合成路线及机理 | 第13页 |
| 1.3.3 低共熔溶剂在相关领域中的应用 | 第13页 |
| 1.4 分子印迹聚合物 | 第13-15页 |
| 1.4.1 分子印记聚合物的合成 | 第13-14页 |
| 1.4.2 分子印迹聚合物的制备 | 第14-15页 |
| 1.4.3 分子印迹聚合物的应用 | 第15页 |
| 1.5 固相萃取技术 | 第15-19页 |
| 1.5.1 固相萃取技术的原理 | 第15-16页 |
| 1.5.2 固相萃取技术的装置 | 第16-17页 |
| 1.5.3 固相萃取技术的操作 | 第17-19页 |
| 1.6 本论文研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 低共熔溶剂用于高效液相色谱法测定咖啡酸时的流动相添加剂 | 第20-30页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 低共熔溶剂的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 配置咖啡酸标准品 | 第22页 |
| 2.2.4 低共熔溶剂用作流动相添加剂 | 第22页 |
| 2.2.5 利用响应曲面法对低共熔溶剂用于流动相中的添加剂进行优化 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.3.1 RSM模型拟合和统计分析 | 第23-26页 |
| 2.3.2 分析过程的选择 | 第26-28页 |
| 2.3.3 色谱行为的变化 | 第28-29页 |
| 2.3.4 DESs作为添加剂的机理 | 第29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 低共熔溶剂用于优化提取麦麸中的阿魏酸 | 第30-41页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 3.2.2 DESs的合成及表征 | 第32页 |
| 3.2.3 样品准备和色谱条件的确定 | 第32页 |
| 3.2.4 DESs用于阿魏酸的提取 | 第32页 |
| 3.2.5 RSM用于优化阿魏酸的提取 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 DESs用于阿魏酸的提取 | 第33-34页 |
| 3.3.2 RSM法优化提取麦麸中的阿魏酸 | 第34-39页 |
| 3.3.3 DESs提取阿魏酸的原理 | 第39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 低共熔溶剂结合印迹分子聚合物用于固相萃取山楂中的咖啡酸 | 第41-52页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 4.2.2 DESs的合成及表征 | 第43页 |
| 4.2.3 分子印迹聚合物的制备 | 第43-44页 |
| 4.2.4 表征分子印迹聚合物和无模板的非印迹聚合物 | 第44页 |
| 4.2.5 吸附性实验表征 | 第44页 |
| 4.2.6 标准溶液的配制和色谱条件的测定 | 第44页 |
| 4.2.7 分子印迹聚合物，无模板的非印迹分子聚合物，C_(18)用于固相萃取 | 第44-45页 |
| 4.2.8 低共熔溶剂优化固相萃取步骤 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 4.3.1 聚合物的分子特征 | 第45-46页 |
| 4.3.3 比较分子印迹聚合物的吸附性能 | 第46-47页 |
| 4.3.4 优化色谱条件 | 第47-48页 |
| 4.3.5 方法验证 | 第48页 |
| 4.3.6 从山楂中提取咖啡酸 | 第48-49页 |
| 4.3.7 DESs用于优化固相萃取法 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
