| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 烯烃和炔烃的砜基化 | 第9-13页 |
| 1.3 芳香族化合物的砜基化 | 第13-17页 |
| 1.3.1 Ar-X的砜基化 | 第13-16页 |
| 1.3.2 Ar-H的砜基化 | 第16-17页 |
| 1.3.3 芳基羟化物的砜基化 | 第17页 |
| 1.4 胺的砜基化 | 第17-19页 |
| 1.5 脱羧构建砜基化合物 | 第19-20页 |
| 1.6 其他砜基化反应及硫醚化反应 | 第20-22页 |
| 1.7 本论文的研究目的意义及内容 | 第22-23页 |
| 第二章 铜催化氧化亚磺酸钠与烯烃构建硫代氧杂环烷烃化合物 | 第23-52页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 研究背景 | 第24-28页 |
| 2.3 研究思路 | 第28-29页 |
| 2.4 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.4.1 化学药品与试剂 | 第29-33页 |
| 2.4.2 产物表征 | 第33页 |
| 2.4.3 合成氧杂环烷烃化合物的典型实验操作 | 第33页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第33-50页 |
| 2.5.1 合成氧杂环烷烃化合物的反应条件优化 | 第33-35页 |
| 2.5.2 氧杂环烷烃化合物的底物拓展及应用 | 第35-37页 |
| 2.5.2.1 亚磺酸钠的底物拓展 | 第35-36页 |
| 2.5.2.2 烯醇的底物拓展 | 第36-37页 |
| 2.5.2.3 硫代氧杂环烷烃产物的应用 | 第37页 |
| 2.5.3 反应机理的研究 | 第37-39页 |
| 2.5.3.1 控制性实验的进行 | 第37-38页 |
| 2.5.3.2 该反应可能的机理 | 第38-39页 |
| 2.5.4 谱图数据 | 第39-50页 |
| 2.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 铜催化亚磺酸钠与含氮杂环构建磺酰胺产物 | 第52-75页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 研究背景 | 第53-60页 |
| 3.3 研究思路 | 第60-61页 |
| 3.4 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.4.1 化学药品与试剂 | 第61-63页 |
| 3.4.2 产物表征 | 第63-64页 |
| 3.4.3 合成磺酰胺化合物的典型实验操作 | 第64页 |
| 3.4.3.1 合成磺酰胺的典型实验操作 | 第64页 |
| 3.4.3.2 合成氯代磺酰胺的典型实验操作 | 第64页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 3.5.1 合成磺酰胺和卤代磺酰胺化合物的反应条件优化 | 第64-66页 |
| 3.5.2 磺酰胺的底物拓展及应用 | 第66-68页 |
| 3.5.2.1 杂环胺类化合物的底物拓展 | 第66页 |
| 3.5.2.2 亚磺酸钠的底物拓展 | 第66-68页 |
| 3.5.3 反应机理的研究 | 第68页 |
| 3.5.4 谱图数据 | 第68-73页 |
| 3.6 本章小结 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录一 化合物数据一览表 | 第84-86页 |
| 附录二 化合物 ~1H NMR和 ~(13)C NMR | 第86-134页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 附表 | 第137页 |
