| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 量子点概述 | 第17-19页 |
| 1.1.1 量子点定义 | 第17页 |
| 1.1.2 量子点分类 | 第17-18页 |
| 1.1.3 量子点的发展历史 | 第18页 |
| 1.1.4 量子点的光学特性 | 第18-19页 |
| 1.2 量子点的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.3 量子点的表面修饰及连接方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 量子点的表面修饰 | 第20-21页 |
| 1.3.2 量子点与生物分子的连接 | 第21-22页 |
| 1.3.2.1 双功能连接试剂法 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 静电吸引法 | 第22页 |
| 1.3.2.3 生物素—亲和素法 | 第22页 |
| 1.4 量子点在生物分析中的应用 | 第22-26页 |
| 1.4.1 量子点作为荧光标记物的应用 | 第22页 |
| 1.4.2 量子点与蛋白的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.3 量子点与DNA的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.4 量子点在荧光共振能量转移中的应用 | 第24-26页 |
| 1.4.4.1 荧光共振能转移中供受体对要求 | 第24-25页 |
| 1.4.4.2 量子点作为供体在FRET中的发展 | 第25-26页 |
| 1.5 本论文的立题意义及主要工作 | 第26-27页 |
| 第二章 水溶性CdSe量子点的制备 | 第27-38页 |
| 2.1 CdSe量子点概述 | 第27页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 CdSe量子点的制备 | 第28页 |
| 2.3.2 CdSe量子点的表征 | 第28页 |
| 2.3.2.1 荧光光谱表征 | 第28页 |
| 2.3.2.2 紫外可见分光光谱表征 | 第28页 |
| 2.3.3 制备条件的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.3.1 反应时间的确定 | 第29页 |
| 2.3.3.2 合成时间的选择 | 第29页 |
| 2.3.3.3 合成温度的选择 | 第29页 |
| 2.3.3.4 退火时间的选择 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.4.1 CdSe量子点的表征 | 第29-31页 |
| 2.4.1.1 荧光光谱表征 | 第30页 |
| 2.4.1.2 紫外可见分光光谱表征 | 第30-31页 |
| 2.4.2 制备条件的选择 | 第31-35页 |
| 2.4.2.1 反应时间的确定 | 第31-32页 |
| 2.4.2.2 合成时间的选择 | 第32-33页 |
| 2.4.2.3 合成温度的选择 | 第33-34页 |
| 2.4.2.4 退火时间的选择 | 第34-35页 |
| 2.4.3 重复性实验 | 第35-37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 基于荧光量子点试纸条法快速检测三聚氰胺 | 第38-51页 |
| 3.1 三聚氰胺检测原理 | 第38-39页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第39页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 3.2.3 其他耗材 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-44页 |
| 3.3.1 量子点的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.2 量子点的表征 | 第40页 |
| 3.3.3 量子点与抗体的偶联 | 第40页 |
| 3.3.4 量子点与抗体偶联物的表征 | 第40页 |
| 3.3.5 试纸条的组装 | 第40-41页 |
| 3.3.6 试纸条最终结果判定标准 | 第41页 |
| 3.3.7 实验条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.7.1 抗体偶联量的优化 | 第41页 |
| 3.3.7.2 缓冲体系的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.7.3 NC膜的优化 | 第42页 |
| 3.3.8 定量检测 | 第42页 |
| 3.3.9 特异性检测 | 第42-43页 |
| 3.3.10 实际样品检测 | 第43-44页 |
| 3.3.11 检测方法稳定性的验证 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.4.1 量子点制备及表征 | 第44页 |
| 3.4.3 实验条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.4.3.1 量子点偶联量的优化 | 第44-45页 |
| 3.4.3.2 缓冲体系的优化 | 第45-46页 |
| 3.4.3.3 NC膜的选择 | 第46页 |
| 3.4.4 定量检测 | 第46-47页 |
| 3.4.5 特异性检测 | 第47-48页 |
| 3.4.6 实际样品检测 | 第48-49页 |
| 3.4.7 试验方法稳定性验证 | 第49-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 基于QDs/AuNPs之间FRET体系荧光试纸法快速检测凝血酶 | 第51-67页 |
| 4.1 凝血酶简介 | 第51页 |
| 4.2 凝血酶检测原理 | 第51-53页 |
| 4.3 主要试剂和仪器 | 第53页 |
| 4.3.1 主要试剂 | 第53页 |
| 4.3.2 主要仪器 | 第53页 |
| 4.3.3 其他耗材 | 第53页 |
| 4.4 实验方法 | 第53-58页 |
| 4.4.1 量子点的制备及表征 | 第54页 |
| 4.4.2 胶体金的制备及表征 | 第54页 |
| 4.4.3 量子点与适配体的偶联 | 第54页 |
| 4.4.4 胶体金与适配体的偶联 | 第54-55页 |
| 4.4.5 量子点、胶体金与适配体偶联物的表征 | 第55页 |
| 4.4.6 实验条件的优化 | 第55-56页 |
| 4.4.6.1 胶体金粒径的优化 | 第55-56页 |
| 4.4.6.2 底板的优化 | 第56页 |
| 4.4.6.3 上样缓冲液的优化 | 第56页 |
| 4.4.7 定量检测 | 第56-57页 |
| 4.4.8 特异性检测 | 第57-58页 |
| 4.4.9 实际样品检测 | 第58页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4.5.1 量子点的制备及表征 | 第58页 |
| 4.5.2 胶体金的制备及表征 | 第58-59页 |
| 4.5.3 量子点、胶体金与适配体偶联物表征结果图 | 第59-60页 |
| 4.5.4 实验条件的优化 | 第60-62页 |
| 4.5.4.1 胶体金粒径的优化 | 第60-61页 |
| 4.5.4.2 底板的优化 | 第61-62页 |
| 4.5.4.3 上样缓冲液的优化 | 第62页 |
| 4.5.5 定量检测 | 第62-63页 |
| 4.5.6 特异性检测 | 第63-64页 |
| 4.5.7 实际样品检测 | 第64-65页 |
| 4.6 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间的学术活动及成果清单 | 第75页 |