| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 縮略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、外源IL-21增强CIK细胞抗白血病作用及其机制研究 | 第14-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-20页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 1.1.3 统计学处理 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-24页 |
| 1.2.1 IL-21对细胞增殖及CIK细胞的产生的影响 | 第20-21页 |
| 1.2.2 IL-21对K562细胞杀伤作用的影响 | 第21页 |
| 1.2.3 IL-21作用下CIK细胞表面IL-21R的表达 | 第21-22页 |
| 1.2.4 IL-21对CIK细胞IFN-γ、TNF-α、TNF-β、穿孔素、颗粒酶A、颗粒酶B、FasL和NKG2D mRNA的表达的影响 | 第22-23页 |
| 1.2.5 IL-21对CIK细胞表面FasL及细胞内穿孔素和颗粒酶B的影响 | 第23页 |
| 1.2.6 IL-21对培养上清中IFN-γ和TNFa的影响 | 第23页 |
| 1.2.7 IL-21对CIK细胞JAK-STAT信号途径的影响 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 二、内源IL-21增强CIK细胞抗白血病作用及其机制研究 | 第27-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第27-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.1.3 统计学处理 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-40页 |
| 2.2.1 质粒pWPI、psPAX2和pMD2.G酶切鉴定结果 | 第33-34页 |
| 2.2.2 重组慢病毒载体酶切鉴定结果 | 第34页 |
| 2.2.3 测序结果 | 第34-37页 |
| 2.2.4 慢病毒载体转染293T细胞及感染CIK细胞 | 第37页 |
| 2.2.5 感染CIK细胞后IL-21mRNA的表达及培养上清中IL-21的浓度 | 第37-38页 |
| 2.2.6 IL-21对细胞增殖及CIK细胞产生的影响 | 第38页 |
| 2.2.7 CIK细胞对K562细胞杀伤作用的影响 | 第38页 |
| 2.2.8 CIK细胞表面IL-21R的表达 | 第38页 |
| 2.2.9 CIK细胞IFN-γ、TNF-α、TNF-β、穿孔素、颗粒酶A、颗粒酶B、FasL和NKG2D mRNA的表达的影响 | 第38-40页 |
| 2.2.10 CIK细胞表面FasL及细胞内穿孔素、颗粒酶B蛋白表达的影响 | 第40页 |
| 2.2.11 CIK培养上清中IFN-γ和TNF-α蛋白表达的影响 | 第40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-62页 |
| 综述参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
