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Cx31相关变异性红斑角化病发病机制的研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
目录第11-13页
缩略词表第13-14页
前言第14-22页
    研究背景第14-21页
    研究目的和内容第21-22页
第一章 Cx31相关变异性红斑角化病果蝇模型的建立及其在发病机制研究中的应用第22-43页
    1. 材料和试剂第22-26页
    2. 方法第26-32页
    3. 结果第32-41页
        3.1 Cx31WT和Cx31F137L转基因果蝇的建立第32-34页
        3.2 EKV相关的致病突变影响Cx31间隙连接的形成第34-35页
        3.3 Cx31F137L过表达导致果蝇病理表型第35-37页
        3.4 分子伴侣Bip和Hsp70抑制Cx31F137L过表达引起的果蝇表型..第37-39页
        3.5 分子伴侣Bip和Hsp70促进Cx31F137L间隙连接的形成第39-41页
    4. 讨论第41-42页
    5. 结论第42-43页
第二章 Cx31相关变异性红斑角化病小鼠模型的建立及其在发病机制研究中的应用第43-70页
    1. 材料与试剂第43-47页
    2. 方法第47-54页
    3. 结果第54-68页
        3.1 在皮肤表皮角质形成细胞中表达人Cx31的转基因小鼠的建立第54-55页
        3.2 Cx31过表达小鼠表现类似EKV病人的皮肤表型第55-57页
        3.3 Cx31过表达引起皮肤表皮角质形成细胞过度增殖和异常分化第57-59页
        3.4 表达谱分析提示Cx31过表达引起皮肤表皮角质形成细胞过度增殖和异常分化第59-60页
        3.5 Cx31过表达小鼠及EKV病人皮肤表皮角质细胞中Bip和Hsp70表达上调第60-62页
        3.6 Cx31过表小鼠及EKV病人皮肤表皮角质细胞中Cx26表达上调.第62-64页
        3.7 Cx31过表小鼠及EKV病人皮肤表皮角质细胞中JunB和c-Fos和表达上调第64-66页
        3.8 c-Fos/AP-1抑制剂能有效的改善Cx31过表达引起的小鼠的皮肤表型第66-68页
    4. 讨论第68-69页
    5. 结论第69-70页
参考文献第70-80页
综述第80-103页
    参考文献第91-103页
攻读学位期间所发表的论文及主要研究成果第103-104页
致谢第104页

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