| 论文创新点 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1. 绪论 | 第12-58页 |
| 1.1 有机合成中的自由基反应概述 | 第12-14页 |
| 1.2 烯烃及其性质 | 第14-15页 |
| 1.3 利用烯烃产生自由基的反应概述 | 第15-40页 |
| 1.3.1 自由基对烯烃的加成 | 第16-34页 |
| 1.3.2 烯烃还原产生自由基负离子 | 第34-35页 |
| 1.3.3 烯烃氧化产生自由基正离子 | 第35-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 1.5 参考文献 | 第41-58页 |
| 2. 铜催化烯烃与溴苄或α-羰基溴代物的类Heck反应 | 第58-98页 |
| 2.1 研究背景 | 第58-60页 |
| 2.2 设计思路 | 第60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 2.3.1 反应条件探索 | 第60-62页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第62-65页 |
| 2.3.3 反应机理 | 第65-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 2.5 实验部分 | 第68-74页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第68-69页 |
| 2.5.2 实验具体操作 | 第69页 |
| 2.5.3 化合物谱学数据 | 第69-74页 |
| 2.6 参考文献 | 第74-76页 |
| 2.7 本章附图 | 第76-98页 |
| 3. 光催化烯烃的氰甲基/烷氧基双官能团化反应 | 第98-141页 |
| 3.1 研究背景 | 第98-100页 |
| 3.2 设计思路 | 第100-101页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第101-107页 |
| 3.3.1 反应条件探索 | 第101-102页 |
| 3.3.2 反应底物扩展 | 第102-105页 |
| 3.3.3 反应机理 | 第105-107页 |
| 3.4 本章小结 | 第107页 |
| 3.5 实验部分 | 第107-116页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第107-108页 |
| 3.5.2 实验具体操作 | 第108-109页 |
| 3.5.3 化合物谱学数据 | 第109-116页 |
| 3.6 参考文献 | 第116-118页 |
| 3.7 本章附图 | 第118-141页 |
| 4. Cu(OTf)_2氧化烯烃产生自由基正离子的机理研究 | 第141-169页 |
| 4.1 研究背景 | 第141-143页 |
| 4.2 设计思路 | 第143-144页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第144-152页 |
| 4.3.1 溶剂对烯烃还原Cu(OT)_2的影响 | 第144-145页 |
| 4.3.2 烯烃结构对Cu(OTf)_2还原的影响 | 第145-146页 |
| 4.3.3 烯烃被氧化后物种的确认 | 第146-150页 |
| 4.3.4 HOTf的确认 | 第150-152页 |
| 4.4 本章小结 | 第152页 |
| 4.5 实验部分 | 第152-164页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第152-153页 |
| 4.5.2 实验具体操作 | 第153-163页 |
| 4.5.3 化合物谱学数据 | 第163-164页 |
| 4.6 参考文献 | 第164-168页 |
| 4.7 本章附图 | 第168-169页 |
| 5. 光催化氧化苯乙烯合成四氢萘酮类化合物 | 第169-204页 |
| 5.1 研究背景 | 第169-171页 |
| 5.2 设计思路 | 第171-172页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第172-180页 |
| 5.3.1 反应条件探索 | 第172-173页 |
| 5.3.2 反应底物扩展 | 第173-175页 |
| 5.3.3 反应机理 | 第175-180页 |
| 5.4 本章小结 | 第180-181页 |
| 5.5 实验部分 | 第181-188页 |
| 5.5.1 仪器和试剂 | 第181页 |
| 5.5.2 实验具体操作 | 第181-183页 |
| 5.5.3 化合物谱学数据 | 第183-188页 |
| 5.6 参考文献 | 第188-192页 |
| 5.7 本章附图 | 第192-204页 |
| 6. 全文总结 | 第204-206页 |
| 攻读博士期间的科研论文及相关科研成果 | 第206-207页 |
| 致谢 | 第207页 |
