| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-38页 |
| 1.1 糖尿病及其并发症 | 第12-15页 |
| 1.2 醛糖还原酶抑制剂的研究进展 | 第15-26页 |
| 1.2.1 人工合成醛糖还原酶抑制剂 | 第15-23页 |
| 1.2.2 醛糖还原酶抑制剂的筛选进展 | 第23-25页 |
| 1.2.3 醛糖还原酶抑制剂潜在的其他生物活性 | 第25-26页 |
| 1.3 糖尿病与氧化应激 | 第26-35页 |
| 1.3.1 天然抗氧化剂的种类与结构 | 第30-32页 |
| 1.3.2 抗氧化活性体外和体内试验方法 | 第32-33页 |
| 1.3.3 芳甲醚类化合物脱甲基 | 第33页 |
| 1.3.4 糖尿病动物模型的建立 | 第33-35页 |
| 1.4 选题意义及主要研究内容 | 第35-38页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第35-36页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第36-38页 |
| 第2章 芳基噻二嗪衍生物的合成及其体内外抗氧化活性研究 | 第38-62页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第39-41页 |
| 2.2.1 C7位为氯取代基苯并噻二嗪衍生物的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.2 C7位为氯取代基吡啶并噻二嗪衍生物的合成 | 第40-41页 |
| 2.3 DPPH法测定化合物抗氧化活性 | 第41-47页 |
| 2.3.1 实验技术、原理与方法 | 第41页 |
| 2.3.2 DPPH溶液浓度范围的确定 | 第41-42页 |
| 2.3.3 不同化合物对DPPH自由基的清除率 | 第42-44页 |
| 2.3.4 酸碱度对化合物清除DPPH自由基的影响 | 第44页 |
| 2.3.5 光照强度对化合物清除DPPH自由基的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.6 避光实验 | 第45页 |
| 2.3.7 测定结果 | 第45-47页 |
| 2.3.8 结论与讨论 | 第47页 |
| 2.4 MDA法测定化合物抗氧化活性 | 第47-54页 |
| 2.4.1 实验技术、原理与方法 | 第47-49页 |
| 2.4.2 脑匀浆液制备及其蛋白含量的测定 | 第49-50页 |
| 2.4.3 化合物与脑匀浆液共孵育 | 第50-51页 |
| 2.4.4 脑匀浆中脂质过氧化物MDA含量的测定 | 第51-52页 |
| 2.4.5 MDA含量的测定结果 | 第52-53页 |
| 2.4.6 分析与讨论 | 第53-54页 |
| 2.5 STZ诱导的糖尿病动物模型实验 | 第54-57页 |
| 2.5.1 STZ诱导的糖尿病并发症动物模型的建立 | 第54页 |
| 2.5.2 坐骨神经中山梨醇含量测定 | 第54-56页 |
| 2.5.3 坐骨神经中山梨醇含量的测定结果 | 第56-57页 |
| 2.5.4 分析与讨论 | 第57页 |
| 2.6 试剂与仪器 | 第57-59页 |
| 2.7 化合物的表征 | 第59-62页 |
| 第3章 吡啶并噻二嗪酚羟基衍生物的合成、醛糖还原酶抑制活性及抗氧化活性研究 | 第62-88页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 目标化合物的设计 | 第62页 |
| 3.3 合成部分 | 第62-71页 |
| 3.3.1 母核的合成 | 第62-64页 |
| 3.3.2 N2苄基苯环间位含有酚羟基的吡啶并噻二嗪衍生物的合成 | 第64-66页 |
| 3.3.3 N2位苄基苯环对位含有酚羟基的吡啶并噻二嗪衍生物的合成 | 第66-67页 |
| 3.3.4 N2苄基苯环含有3,5-二羟基的吡啶并噻二嗪衍生物的合成 | 第67-69页 |
| 3.3.5 脱甲基方法的总结与讨论 | 第69-71页 |
| 3.4 吡啶并噻二嗪衍生物的醛糖还原酶抑制活性及抗氧化活性 | 第71-72页 |
| 3.4.1 吡啶并噻二嗪衍生物的体外活性 | 第71-72页 |
| 3.4.2 分析与讨论 | 第72页 |
| 3.5 小结 | 第72-73页 |
| 3.6 实验部分 | 第73-88页 |
| 3.6.1 实验试剂和仪器 | 第73-74页 |
| 3.6.2 化合物的表征 | 第74-82页 |
| 3.6.3 吡啶并噻二嗪衍生物的体外活性实验 | 第82-88页 |
| 第4章 苯并噻二嗪酚羟基衍生物的合成、醛糖还原酶抑制活性及抗氧化活性研究 | 第88-104页 |
| 4.1 引言 | 第88页 |
| 4.2 化合物的合成 | 第88-94页 |
| 4.2.1 母核的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.2 N2苄基取代基侧链上含有酚羟基的化合物的合成 | 第89-92页 |
| 4.2.3 母核C7位含有酚羟基化合物的合成 | 第92-94页 |
| 4.2.4 脱甲基方法的总结与讨论 | 第94页 |
| 4.3 苯并噻二嗪衍生物的生物活性 | 第94-98页 |
| 4.3.1 苯并噻二嗪衍生物的体外活性结果 | 第94-97页 |
| 4.3.2 分析与讨论 | 第97页 |
| 4.3.3 苯并噻二嗪衍生物的体外活性实验 | 第97-98页 |
| 4.4 小结 | 第98页 |
| 4.5 实验部分 | 第98-104页 |
| 4.5.1 实验试剂与仪器 | 第98-100页 |
| 4.5.2 化合物的表征 | 第100-104页 |
| 第5章 结论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-118页 |
| 附录 | 第118-125页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127页 |
