| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第8-35页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.1.1 手性 | 第8页 |
| 1.1.2 手性的分类 | 第8-9页 |
| 1.1.3 获得手性的方法 | 第9页 |
| 1.1.4 手性配体 | 第9-10页 |
| 1.2 手性配体在不对称催化反应中的应用 | 第10-30页 |
| 1.2.1 联芳环类 | 第10-16页 |
| 1.2.2 酒石酸类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 胺类和硼烷类 | 第18-19页 |
| 1.2.4 二茂铁类 | 第19-20页 |
| 1.2.5 螺环类 | 第20-26页 |
| 1.2.6 杂环类 | 第26-29页 |
| 1.2.7 其他类型手性配体 | 第29-30页 |
| 1.3 立题思想 | 第30-35页 |
| 第2章 配体的合成探索 | 第35-46页 |
| 2.1 九元环合成的尝试 | 第35-38页 |
| 2.2 九元环对映异构体分离的尝试 | 第38-39页 |
| 2.3 十元环的合成与分离尝试 | 第39-40页 |
| 2.4 八元环的合成与分离尝试 | 第40-43页 |
| 2.5 八元环联苯二酚的合成 | 第43-44页 |
| 2.6 九、十元环联苯二酚的合成 | 第44-45页 |
| 2.7 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 配体的合成 | 第46-108页 |
| 3.1 八元环联苯二酚配体的合成 | 第46-47页 |
| 3.2 九、十元环联苯二酚配体的合成 | 第47-48页 |
| 3.3 配体的二面角 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49页 |
| 3.5 实验部分 | 第49-108页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 3.5.2 实验操作 | 第50-53页 |
| 3.5.3 数据表征 | 第53-108页 |
| 第4章 二乙基锌对醛的不对称加成反应 | 第108-118页 |
| 4.1 二乙基锌对醛的不对称加成反应 | 第108-109页 |
| 4.2 模板反应的建立 | 第109-111页 |
| 4.3 底物扩展 | 第111-112页 |
| 4.4 本章小结 | 第112页 |
| 4.5 实验部分 | 第112-118页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第112-113页 |
| 4.5.2 ee值的测定方法 | 第113页 |
| 4.5.3 实验操作 | 第113-118页 |
| 第5章 金属氢化物对 α,β-烯酮的不对称加成反应 | 第118-135页 |
| 5.1 亚磷酰胺配体的合成 | 第118页 |
| 5.2 金属氢化物不对称加成反应 | 第118-120页 |
| 5.3 模板反应的建立 | 第120-121页 |
| 5.4 底物扩展 | 第121-124页 |
| 5.5 本章小结 | 第124页 |
| 5.6 实验部分 | 第124-135页 |
| 5.6.1 仪器和试剂 | 第124页 |
| 5.6.2 亚磷酰胺配体的合成操作 | 第124-129页 |
| 5.6.3 模板反应实验操作 | 第129页 |
| 5.6.4 ee值的测定方法 | 第129页 |
| 5.6.5 底物扩展实验操作 | 第129-135页 |
| 问题与展望 | 第135-136页 |
| 结论 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-149页 |
| 致谢 | 第149-151页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第151页 |