| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 抗生素残留现状及DAN、ENR概述 | 第14-15页 |
| 1.2 免疫亲和色谱 | 第15-18页 |
| 1.2.1 原理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 IAC在食品安全检测中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 载体 | 第17-18页 |
| 1.3 壳聚糖 | 第18-23页 |
| 1.3.1 壳聚糖的结构性质 | 第18-19页 |
| 1.3.2 壳聚糖微球制备方法 | 第19-22页 |
| 1.3.3 微球评价方法 | 第22-23页 |
| 1.4 立题依据与意义 | 第23-24页 |
| 1.5 论文的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 粒径均一壳聚糖微球的制备 | 第25-38页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.3 试验方法 | 第26-29页 |
| 2.3.1 化学交联法制备壳聚糖微球 | 第26-27页 |
| 2.3.2 膜乳化法制备壳聚糖微球 | 第27页 |
| 2.3.3 扫描电镜 | 第27-28页 |
| 2.3.4 粒径分析 | 第28页 |
| 2.3.5 壳聚糖微球对蛋白的非特异性吸附 | 第28-29页 |
| 2.3.6 壳聚糖微球理化稳定性研究 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.4.1 乳化交联法制备的微球 | 第29-34页 |
| 2.4.2 膜乳化法制备的微球 | 第34-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 达氟沙星、恩诺沙星抗体的制备与鉴定 | 第38-52页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第38-40页 |
| 3.2.1 试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第39页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第39页 |
| 3.2.4 实验动物 | 第39-40页 |
| 3.3 试验方法 | 第40-44页 |
| 3.3.1 DAN免疫原溶液配制及动物免疫 | 第40页 |
| 3.3.2 DAN免疫血清的制备和保存 | 第40页 |
| 3.3.3 DAN免疫血清效价的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.4 DAN免疫血清IC50值的测定 | 第41页 |
| 3.3.5 DAN、ENR免疫血清的纯化 | 第41页 |
| 3.3.6 纯化后DAN、ENR多克隆抗体的保存 | 第41-42页 |
| 3.3.7 纯化后DAN、ENR多克隆抗体的纯度测定 | 第42页 |
| 3.3.8 DAN、ENR多克隆抗体的效价和抗体工作浓度的测定 | 第42-43页 |
| 3.3.9 DAN、ENR对多克隆抗体的抑制曲线及半数抑制浓度IC50值的测定 | 第43页 |
| 3.3.10 DAN、ENR多克隆抗体的特异性测定 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.4.1 DAN免疫血清效价的测定 | 第44页 |
| 3.4.2 DAN免疫血清IC50值的测定 | 第44-45页 |
| 3.4.3 DAN、ENR多克隆抗体的纯化 | 第45-46页 |
| 3.4.4 包被原和多克隆抗体工作浓度的确定 | 第46-47页 |
| 3.4.5 DAN、ENR多克隆抗体的抑制曲线及半数抑制浓度IC50值的测定 | 第47-49页 |
| 3.4.6 DAN、ENR多克隆抗体的特异性测定 | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 壳聚糖微球为载体DAN、ENR免疫亲和柱的制备与评价 | 第52-67页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.2 相关溶液的配制 | 第53页 |
| 4.2.3 主要仪器设备 | 第53页 |
| 4.3 试验方法 | 第53-56页 |
| 4.3.1 壳聚糖微球、Sepharose的非特异性吸附 | 第53-54页 |
| 4.3.2 免疫亲和吸附剂的制备 | 第54页 |
| 4.3.3 免疫亲和吸附剂偶联率的测定 | 第54-55页 |
| 4.3.4 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱的使用方法 | 第55页 |
| 4.3.5 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱评价方法的建立 | 第55页 |
| 4.3.6 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱的性能评价 | 第55-56页 |
| 4.3.7 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱的实际应用 | 第56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 4.4.1 壳聚糖微球、Sepharose的非特异性吸附率 | 第56页 |
| 4.4.2 免疫亲和吸附剂偶联率的测定 | 第56-57页 |
| 4.4.3 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱评价方法的建立 | 第57-58页 |
| 4.4.4 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱的柱容量测定 | 第58-61页 |
| 4.4.5 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱之间的重复性 | 第61-63页 |
| 4.4.6 DAN、ENR多克隆抗体IAC柱在实际样品中的应用 | 第63-65页 |
| 4.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 主要结论 | 第67-68页 |
| 5.2 工作展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读学位期间发表的论文 | 第79页 |
