| 原创性声明 | 第3页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 沉水植物在水体生态系统中的功能 | 第10-12页 |
| 1.1.1 沉水植物对水质的净化功能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 沉水植物对水体物理环境和生物地化环境的影响 | 第11-12页 |
| 1.1.3 沉水植物是水体生物多样性赖以维持的基础 | 第12页 |
| 1.2 沉水植物的有性繁殖和无性繁殖 | 第12-16页 |
| 1.3 环境因子对沉水植物无性繁殖和有性繁殖的影响 | 第16-20页 |
| 1.3.1 种皮 | 第16-17页 |
| 1.3.2 温度 | 第17-18页 |
| 1.3.3 光强 | 第18页 |
| 1.3.4 底质 | 第18-19页 |
| 1.3.5 溶氧 | 第19-20页 |
| 1.3.6 其它因子 | 第20页 |
| 1.4 沉水植被的扩增与重建技术 | 第20-26页 |
| 1.4.1 沉水植物扩增与重建的限制因子 | 第20-22页 |
| 1.4.2 沉水植物生态重建 | 第22-25页 |
| 1.1.3 沉水植物繁殖技术 | 第25-26页 |
| 1.5 研究的目的、内容和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 沉水植物菹草的组培和快速繁殖 | 第28-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-29页 |
| 2.1.1 外植体来源 | 第28页 |
| 2.1.2 预处理 | 第28页 |
| 2.1.3 灭菌方式 | 第28页 |
| 2.1.4 培养条件 | 第28-29页 |
| 2.2 结果 | 第29-31页 |
| 2.2.1 不同灭菌方式结果的比较 | 第29页 |
| 2.2.2 不同的外植体生芽率的比较 | 第29页 |
| 2.2.3 不同的激素诱导生芽的比较 | 第29-30页 |
| 2.2.4 增殖培养 | 第30页 |
| 2.2.5 不同的激素诱导生根的比较 | 第30页 |
| 2.2.6 不同的培养方式的探讨 | 第30-31页 |
| 2.2.7 菹草幼苗的移栽 | 第31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 理化因子对菹草(Potamogeton crispus L.)无性繁殖体冬芽萌发及幼苗生长的影响 | 第34-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34页 |
| 3.1.1 菹草冬芽 | 第34页 |
| 3.1.2 正交实验 | 第34页 |
| 3.2 结果 | 第34-38页 |
| 3.2.1 对菹草冬芽的萌发及幼苗生长的直观观测结果 | 第34-35页 |
| 3.2.2 溶氧、温度和氮磷水平对菹草冬芽萌发率的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.3 溶氧、温度和氮磷水平对菹草冬芽萌发出芽个数的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.4 溶氧、温度和氮磷水平对菹草幼苗生长的影响 | 第37页 |
| 3.2.5 溶氧、温度和氮磷水平对菹草幼苗根发育的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.6 菹草幼苗后期生长状况的观察 | 第38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 理化因子对沉水植物种子萌发及幼苗生长的影响 | 第41-70页 |
| 4.1 溶氧、pH及其它理化因子对蓖齿眼子菜种子萌发的影响 | 第41-46页 |
| 4.1.1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 4.1.2 实验结果 | 第42-46页 |
| 4.2 pH、溶氧及种子保藏方式对四种沉水植物种子萌发和幼苗发育的影响 | 第46-56页 |
| 4.2.1 材料和方法 | 第46-47页 |
| 4.2.2 结果 | 第47-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-70页 |
| 在读期间已发表和待发表的论文及专利 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
