| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 相变材料的种类和特点 | 第7-15页 |
| 1.2.1 材料的存在状态 | 第8页 |
| 1.2.2 材料成分分类 | 第8-11页 |
| 1.2.3 形状稳定的固-液相变材料 | 第11-15页 |
| 1.3 成核分析 | 第15-21页 |
| 1.3.1 均质成核 | 第16-18页 |
| 1.3.2 非均质成核 | 第18-19页 |
| 1.3.3 经典成核的缺点与非经典成核 | 第19-21页 |
| 1.4 界面层吸附分析 | 第21-24页 |
| 1.5 本文的研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 分子动力学模拟的理论基础 | 第26-42页 |
| 2.1 分子动力学计算的基本原理 | 第26-28页 |
| 2.2 分子力场 | 第28-38页 |
| 2.2.1 分子力场概述 | 第28-31页 |
| 2.2.2 典型分子力场 | 第31-38页 |
| 2.3 积分算法 | 第38-40页 |
| 2.3.1 Verlet 算法 | 第39页 |
| 2.3.2 Verlet leapfrog 算法 | 第39页 |
| 2.3.3 Verlet velocity 算法 | 第39-40页 |
| 2.3.4 Beeman 算法 | 第40页 |
| 2.4 系综简述 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 丙三醇/1.6 己二醇混合体系相变模拟 | 第42-64页 |
| 3.1 引言 | 第42-44页 |
| 3.2 模型及相变判断依据 | 第44-46页 |
| 3.2.1 模型构建及模拟方法 | 第44-45页 |
| 3.2.2 相变判断的依据 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-62页 |
| 3.3.1 凝固点的判别 | 第46-49页 |
| 3.3.2 混合体系的相容性 | 第49-51页 |
| 3.3.3 从分子聚集状态和分子结构的变化分析凝固原因 | 第51-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 定形相变储能材料吸附机理 | 第64-75页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 模型构建和模拟方法 | 第65页 |
| 4.2.1 模型构建 | 第65页 |
| 4.2.2 MD 计算方法 | 第65页 |
| 4.3 计算结果 | 第65-74页 |
| 4.3.1 SiO2 表面的分子分布情况 | 第67-70页 |
| 4.3.2 SiO2 表面原子与混合体系的相互作用力 | 第70-72页 |
| 4.3.3 SiO2 表面自扩散系数的分布 | 第72-74页 |
| 4.3.4 丙三醇/1,6 己二醇混合体系在二氧化硅晶面上的结合能 | 第74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 氯化钙水溶液相变储能材料凝固过程的模拟 | 第75-94页 |
| 5.1 引言 | 第75-76页 |
| 5.2 无机盐 CaCl2.6H2O 相变过程 | 第76-82页 |
| 5.2.1 无机盐 CaCl2.6H2O 相变模型构建与模拟方法 | 第76页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 5.2.3 本节结论 | 第82页 |
| 5.3 加入成核剂后分子间相互作用 | 第82-94页 |
| 5.3.1 成核剂的性质 | 第82-84页 |
| 5.3.2 加入成核剂后模型构建与模拟方法 | 第84页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第84-92页 |
| 5.3.4 本节小结 | 第92-94页 |
| 第六章 主要研究结论和展望 | 第94-98页 |
| 6.1 主要研究结论 | 第94-95页 |
| 6.2 本文研究创新之处 | 第95-96页 |
| 6.3 今后工作的展望 | 第96-98页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
