| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.1 α,β-不饱和酮的选择性还原文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1.1 过渡金属催化α,β-不饱和酮的选择性还原 | 第8-10页 |
| 1.1.2 金属氢化物为还原剂选择性还原 | 第10-11页 |
| 1.1.3 有机小分子催化的选择性还原 | 第11-16页 |
| 1.2 对甲苯磺酰肼在有机合成反应中的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 McFadyen-Stevens还原反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 对甲苯磺酰肼合成乙烯基硅烷 | 第17页 |
| 1.2.3 对甲苯磺酰肼合成氰基 | 第17页 |
| 1.2.4 Bamford-Stevens反应 | 第17-18页 |
| 1.2.5 Shapiro反应 | 第18页 |
| 1.2.6 对甲苯磺酰肼与偶联反应 | 第18-21页 |
| 1.3 本论文的选题及研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 对甲苯磺酰肼选择性还原查尔酮的反应研究 | 第23-27页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-26页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第23-24页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第24-26页 |
| 2.3 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 对甲苯磺酰肼在2-芳基色满化合物的合成应用 | 第27-34页 |
| 3.1 前言 | 第27-28页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第30-31页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第31-33页 |
| 3.3 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 钯催化双齿导向邻位C-H芳基化反应研究 | 第34-42页 |
| 4.1 前言 | 第34-36页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第38-41页 |
| 4.3 小结 | 第41-42页 |
| 第五章 实验部分 | 第42-65页 |
| 5.1 实验仪器与试剂 | 第42页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第42页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第42页 |
| 5.2 部分原料的合成 | 第42-65页 |
| 5.2.1 原料对甲苯磺酰肼的合成(scheme 5.2-1) | 第42-43页 |
| 5.2.2 原料查尔酮、2-羟基查尔酮的合成(scheme 5.2-2) | 第43页 |
| 5.2.3 原料苯甲酰甘氨酸的合成(scheme 5.2-3) | 第43页 |
| 5.2.4 对甲苯磺酰肼选择性还原查尔酮的反应研究(scheme 5.2-4) | 第43-49页 |
| 5.2.5 对甲苯磺酰肼在2-芳基色满化合物的合成应用(scheme 5.2-5) | 第49-56页 |
| 5.2.6 钯催化双齿导向邻位C-H芳基化反应研究(scheme 5.2-6) | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第72-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 研究生期间公开发表的论文及待发表的论文 | 第87页 |
