| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 多环芳烃 | 第12-16页 |
| 1.2.1 多环芳烃的性质 | 第12-14页 |
| 1.2.2 多环芳烃的来源及分布 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 多环芳烃的来源 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 多环芳烃的分布 | 第15-16页 |
| 1.3 固相微萃取技术的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 SPME法简介 | 第16-18页 |
| 1.3.1.1 SPME的原理 | 第16-17页 |
| 1.3.1.2 SPME装置及操作过程 | 第17-18页 |
| 1.3.2 SPME的影响因素 | 第18-20页 |
| 1.3.3 SPME在环境样品预处理中的应用 | 第20页 |
| 1.3.4 SPME技术展望 | 第20-21页 |
| 1.4 硅基介孔材料的制备及在吸附中的应用 | 第21-28页 |
| 1.4.1 有序介孔材料 | 第21-22页 |
| 1.4.2 硅基介孔材料的合成方法 | 第22页 |
| 1.4.3 介孔材料的合成机理研究 | 第22-25页 |
| 1.4.3.1 液晶模板机理(Liquid-crystal templating，LCT) | 第22-23页 |
| 1.4.3.2 协同模板机理(cooperative formation mechanism CFM) | 第23页 |
| 1.4.3.3 硅酸盐棒状自组装机理(Silicaterod assembly mechanism) | 第23-24页 |
| 1.4.3.4 电荷密度匹配机理(Charge density matching mechanism) | 第24-25页 |
| 1.4.4 介孔材料的表征 | 第25-27页 |
| 1.4.4.1 小角X-射线粉末衍射(SAXRD) | 第25页 |
| 1.4.4.2 N_2吸附-脱附等温线分析 | 第25-26页 |
| 1.4.4.3 电镜分析 | 第26-27页 |
| 1.4.4.4 红外光谱分析（FT-IR）16 | 第27页 |
| 1.4.4.5 热重分析（TGA）16 | 第27页 |
| 1.4.5 介孔材料在吸附/分离方面的应用 | 第27-28页 |
| 1.4.5.1 除去金属离子 | 第27-28页 |
| 1.4.5.2 吸附降解有机废物 | 第28页 |
| 1.4.5.3 吸附气体 | 第28页 |
| 1.4.5.4 吸附生物大分子 | 第28页 |
| 1.5 论文选题思路及主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 刻蚀不锈钢丝固相微萃取-高效液相色谱联用测定环境水样中的痕量苯并[a]芘 | 第30-41页 |
| 摘要 | 第30页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第31页 |
| 2.2.1.1 试剂 | 第31页 |
| 2.2.1.2 仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第31页 |
| 2.2.3 SPME萃取头的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 水样预处理 | 第32页 |
| 2.2.5 萃取过程 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 刻蚀不锈钢丝 S PM E 纤维头表征 | 第32-34页 |
| 2.3.2 萃取条件的优化 | 第34-38页 |
| 2.3.2.1 萃取时间与解析时间 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 搅拌速率 | 第35-36页 |
| 2.3.2.3 萃取温度 | 第36-37页 |
| 2.3.2.4 离子强度 | 第37-38页 |
| 2.3.3 线性范围、精密度和检出限 | 第38-39页 |
| 2.4 实际样品的测定 | 第39-40页 |
| 2.5 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 硅烷化MCM-41介孔分子筛的合成与表征 | 第41-49页 |
| 摘要 | 第41页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.1.1 试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.1.2 仪器 | 第42页 |
| 3.2.2 纯硅基MCM-41的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 硅烷化MCM-41介孔分子筛的合成 | 第42页 |
| 3.2.4 样品的表征 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨 | 第43-48页 |
| 3.3.1 FT-IR | 第43-44页 |
| 3.3.2 SAXRD | 第44-45页 |
| 3.3.3 透射电镜 | 第45-46页 |
| 3.3.4 N_2吸附 -脱附实验 | 第46-47页 |
| 3.3.5 热重分析 | 第47-48页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 甲基硅烷化介孔分子筛M-MCM-41吸附萘试验研究 | 第49-55页 |
| 摘要 | 第49页 |
| 4.1 前沿 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 4.2.1.1 试剂 | 第50页 |
| 4.2.1.2 仪器 | 第50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.2.1 温度对吸附萘的影响实验 | 第50页 |
| 4.2.2.2 时间对吸附萘的影响实验 | 第50页 |
| 4.2.2.3 初始浓度对吸附萘的影响实验 | 第50-51页 |
| 4.2.2.4 萘的标准曲线的绘制 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 4.3.1 温度对吸附萘的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 时间对吸附萘的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 溶液浓度对吸附萘的影响 | 第53-54页 |
| 4.4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
