| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 CIP8的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 E3连接酶的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.2 RING结构域E3连接酶的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.3 CIP8蛋白质研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 盐生植物的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 关于盐生植物 | 第15-16页 |
| 1.2.2 黑果枸杞 | 第16-17页 |
| 1.3 本研究的研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料培养 | 第18页 |
| 2.1.2 载体及菌种 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 黑果枸杞愈伤组织的培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2 黑果枸杞总RNA的提取和反转录cDNA | 第19页 |
| 2.2.3 LrMCIP8-like第一个片段的克隆(736bp) | 第19页 |
| 2.2.4 LrMCIP8-like的3端扩增(944bp) | 第19-20页 |
| 2.2.5 LrMCIP8-like的5端扩增 | 第20页 |
| 2.2.6 LrMCIP8-like全长的扩增 | 第20页 |
| 2.2.7 LrMCIP8-Llike的cDNA全长生物信息学分析 | 第20页 |
| 2.2.8 载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.2.9 农杆菌介导LrMCIP8-like拟南芥的转化 | 第21-22页 |
| 2.2.10 转基因拟南芥的耐盐性分析 | 第22-23页 |
| 第三章 黑果枸杞LrMCIP8-like克隆和序列分析 | 第23-31页 |
| 3.1 黑果枸杞总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 3.2 LrMCIP8-lik第一片段的克隆(736bp) | 第24页 |
| 3.3 LrMCIP8-lik的3端,5端和全长扩增(944bp) | 第24页 |
| 3.4 LrMCIP8-lik基因的全长分析 | 第24-26页 |
| 3.5 LrMCIP8-like基因核酸序列同源性比较 | 第26页 |
| 3.6 LrMCIP8-like氨基酸序列的分析 | 第26-31页 |
| 3.6.1 氨基酸序列理化性质分析 | 第26-27页 |
| 3.6.2 亲疏水性分析 | 第27页 |
| 3.6.3 跨膜结构域分析 | 第27页 |
| 3.6.4 信号肽分析 | 第27页 |
| 3.6.5 二级结构域预测 | 第27页 |
| 3.6.6 蛋白氨基酸二维和三维结构模拟 | 第27-31页 |
| 第四章 黑果枸杞LrMCIP8-like的功能研究 | 第31-42页 |
| 4.1 LrMCIP8-like基因在过表达拟南芥荧光表达定位 | 第31-32页 |
| 4.2 转基因拟南芥萌发期对盐胁迫和干旱的响应 | 第32-36页 |
| 4.3 转基因拟南芥离体叶片保水力的测定 | 第36-37页 |
| 4.4 转基因拟南芥对盐胁迫的生理响应 | 第37-42页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第42-46页 |
| 5.1 黑果枸杞LrMCIP8-like克隆和序列分析 | 第42-43页 |
| 5.2 过表达LrMCIP8-like植株在萌发期和幼苗期对盐胁迫和干旱响应 | 第43-45页 |
| 5.3 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 研究基金资助情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
