| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 第一部分 两亲性胶束聚合物mPEG-PCL的合成及其理化性质研究 | 第11-20页 |
| 1 材料与仪器 | 第11-12页 |
| 2 实验方法 | 第12-14页 |
| 3 结果 | 第14-19页 |
| 3.1 不同疏水链段mPEG-PCL两嵌段共聚物的合成 | 第14-15页 |
| 3.2 两亲性分子GPC的测定 | 第15-16页 |
| 3.3 空白胶束的粒径测定 | 第16-17页 |
| 3.4 空白胶束的形态学观察 | 第17页 |
| 3.5 载药胶束的制备以及载药量的计算 | 第17-18页 |
| 3.6 载药胶束的体外释放行为 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19-20页 |
| 第二部分 载药胶束的体外活性及渗透性研究 | 第20-31页 |
| 1 材料与方法 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.1 实验细胞的培养 | 第20-22页 |
| 2.2 聚合物体外活性实验 | 第22-23页 |
| 2.3 材料的肿瘤球渗透实验 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-30页 |
| 3.1 材料安全性的评价 | 第24-25页 |
| 3.2 载药胶束的体外抗肿瘤实验 | 第25-26页 |
| 3.3 建立人肝癌肿瘤球模型 | 第26页 |
| 3.4 激光共聚焦分析不同大小的肿瘤球对渗透性影响 | 第26-27页 |
| 3.5 激光共聚焦分析单层细胞和肿瘤球载药胶束荧光摄取情况 | 第27-30页 |
| 4.讨论 | 第30-31页 |
| 第三部分 人肝癌裸鼠原位模型的建立及药物评价 | 第31-38页 |
| 1 实验动物及材料 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.1 制备荷瘤小鼠皮下模型 | 第32页 |
| 2.2 裸鼠原位肝癌模型的建立 | 第32页 |
| 2.3 裸鼠原位肝癌模型的超声成像和病理分析 | 第32页 |
| 2.4 小动物成像系统观察裸鼠原位肝癌模型 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-36页 |
| 3.1 裸鼠原位肝癌模型的超声成像 | 第33-34页 |
| 3.2 裸鼠的原位肝癌模型 | 第34-35页 |
| 3.3 小动物成像系统观察裸鼠原位肝癌模型 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 综述 | 第45-57页 |
| 综述参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
