| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 实验材料 | 第10-13页 |
| 1．细胞系及来源 | 第10页 |
| 2. 慢病毒 | 第10页 |
| 3. 引物序列 | 第10-11页 |
| 4. 主要仪器 | 第11页 |
| 5. 主要试剂及耗材 | 第11-13页 |
| 实验方法 | 第13-21页 |
| 1. 细胞培养 | 第13-14页 |
| 2. GFP慢病毒载体的构建 | 第14页 |
| 3. 实验分组 | 第14页 |
| 4. 5-Aza-dC处理Raji细胞 | 第14页 |
| 5. 测定慢病毒感染Raji细胞的最佳的MOI值 | 第14页 |
| 6. 慢病毒感染Raji细胞 | 第14-15页 |
| 7. PCR测定测定处理Raji细胞效果 | 第15-17页 |
| 8. Western blot测定处理Raji细胞效果 | 第17-19页 |
| 9. CCK-8 法测定Raji细胞增殖 | 第19页 |
| 10. 流式细胞术检测Raji细胞的凋亡 | 第19-20页 |
| 11. 统计学分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-28页 |
| 讨论 | 第28-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 综述 | 第38-48页 |
| 综述参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |