| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 材料和方法 | 第9-17页 |
| 1.1 细胞培养 | 第9-11页 |
| 1.1.1 293T细胞培养 | 第9-10页 |
| 1.1.2 MMIR和RPMI8226细胞的培养 | 第10-11页 |
| 1.2 CD138-CAR病毒的构建及病毒浓缩 | 第11-13页 |
| 1.2.1 CD138CAR | 第11-12页 |
| 1.2.2 病毒包装 | 第12页 |
| 1.2.3 用超速离心法浓缩病毒 | 第12-13页 |
| 1.2.4 流式细胞术检测病毒滴度 | 第13页 |
| 1.3 外周血淋巴细胞的获得及T细胞活化 | 第13页 |
| 1.4 CD138-CAR转染到T细胞及转染效率 | 第13-14页 |
| 1.4.1 CD138-CAR转染到T细胞 | 第13页 |
| 1.4.2 检测转染效率 | 第13-14页 |
| 1.5 MM1R、RPMI8226、293T细胞表面CD138含量检测 | 第14页 |
| 1.6 细胞毒性检测 | 第14-15页 |
| 1.6.1 效应细胞准备 | 第14页 |
| 1.6.2 靶细胞准备 | 第14页 |
| 1.6.3 细胞杀伤 | 第14-15页 |
| 1.7 统计学分析 | 第15页 |
| 1.8 试剂与仪器 | 第15-17页 |
| 1.8.1 试剂 | 第15页 |
| 1.8.2 仪器 | 第15-17页 |
| 第二章 结果 | 第17-22页 |
| 2.1 CD138-CAR-T的转染效率 | 第17-18页 |
| 2.2 细胞表面CD138的表达量 | 第18-19页 |
| 2.3 CD138-CAR-T以及携带空病毒T细胞对于MM1R、RPMI8226、293T细胞的杀伤作用 | 第19-22页 |
| 第三章 讨论 | 第22-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 综述 多发性骨髓瘤免疫疗法的发展 | 第30-43页 |
| 综述参考文献 | 第37-43页 |
| 攻读学位期间成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |