| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 诊断 | 第8-12页 |
| 1.1.1 临床诊断 | 第8-9页 |
| 1.1.2 实验室诊断 | 第9-11页 |
| 1.1.3 兽医诊断一般思维过程 | 第11-12页 |
| 1.2 猪伪狂犬简述 | 第12-19页 |
| 1.2.1 猪伪狂犬病流行病学及临床特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 PRV的形态结构及理化特性 | 第13-14页 |
| 1.2.3 狂犬病毒的分子生物学特征 | 第14-16页 |
| 1.2.4 致病机制 | 第16页 |
| 1.2.5 PRV常用实验室诊断技术 | 第16-19页 |
| 1.3 唾液检测 | 第19-21页 |
| 第二章 唾液中猪伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立 | 第21-29页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 引物探针 | 第21-22页 |
| 2.1.3 荧光定量PCR反应体系 | 第22页 |
| 2.1.4 标准质粒 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 荧光定量标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 2.2.2 唾液荧光定量PCR检测方法的确立 | 第22-23页 |
| 2.3 结果 | 第23-27页 |
| 2.3.1 荧光定量标准曲线的绘制 | 第23-25页 |
| 2.3.2 唾液荧光定量PCR检测方法的确立 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 唾液中PRV抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第29-36页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第29页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 唾液样品的获得 | 第29-30页 |
| 3.2.2 唾液PRV抗体检测间接ELISA方法的建立 | 第30-31页 |
| 3.3 结果 | 第31-35页 |
| 3.3.1 唾液样品的选用 | 第31页 |
| 3.3.2 唾液中PRV抗体检测间接ELISA方法的建立 | 第31-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 临床应用 | 第36-48页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第36页 |
| 4.1.1 主要材料 | 第36页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 4.2 方法 | 第36-38页 |
| 4.2.1 采集对象 | 第36-37页 |
| 4.2.2 样品处理 | 第37页 |
| 4.2.3 样品检测方法 | 第37-38页 |
| 4.3 结果 | 第38-48页 |
| 4.3.1 案例一检测结果及分析 | 第38-40页 |
| 4.3.2 案例二检测结果及分析 | 第40-43页 |
| 4.3.3 案例三检测结果及分析 | 第43-46页 |
| 4.3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 个人简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
