江西省新生儿遗传代谢病筛查20年回顾与展望
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 1 HPA和CH筛查 | 第8-13页 |
| 1.1 HPA和CH概述 | 第8-9页 |
| 1.2 国际HPA和CH筛查状况 | 第9-10页 |
| 1.3 我国HPA和CH筛查状况 | 第10-11页 |
| 1.4 江西省HPA和CH筛查状况 | 第11-13页 |
| 2 G6PD和CAH筛查 | 第13-17页 |
| 2.1 G6PD和CAH概述 | 第13-14页 |
| 2.2 国际G6PD和CAH筛查状况 | 第14-15页 |
| 2.3 我国G6PD和CAH筛查状况 | 第15-16页 |
| 2.4 江西省G6PD和CAH筛查状况 | 第16-17页 |
| 3 串联质谱技术应用于新生儿疾病筛查 | 第17-20页 |
| 3.1 串联质谱技术概述 | 第17-18页 |
| 3.2 国际串联质谱技术开展状况 | 第18-19页 |
| 3.3 我国串联质谱技术开展状况 | 第19页 |
| 3.4 江西省串联质谱技术开展状况 | 第19-20页 |
| 4 展望 | 第20-23页 |
| 4.1 新生儿疾病筛查的病种不断扩展 | 第21页 |
| 4.2 二级检测提高新生儿疾病筛查的阳性预测值 | 第21-22页 |
| 4.3 分子诊断应用于新生儿疾病筛查 | 第22-23页 |
| 5 全文总结 | 第23-25页 |
| 附表 | 第25-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第35页 |