| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-34页 |
| 1.1 Cu催化的Ullmann偶联反应 | 第10-21页 |
| 1.1.1 铜盐催化的C-O偶联反应 | 第11-15页 |
| 1.1.2 铜盐催化的C-S偶联反应 | 第15-21页 |
| 1.2 CO_2作为碳源在有机合成领域的应用 | 第21-26页 |
| 1.2.1 从CO_2合成氨基甲酸酯类化合物 | 第21-23页 |
| 1.2.2 从CO2合成有机碳酸二酯类化合物 | 第23-24页 |
| 1.2.3 从CO_2合成羧酸类化合物 | 第24-26页 |
| 1.3 论文选题及研究工作 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二章 碘化亚铜催化合成1,3-噁唑烷-2-酮类化合物的反应研究 | 第34-51页 |
| 2.1 引言 | 第34-37页 |
| 2.2 反应路线设计 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 2.3.1 反应优化及底物拓展 | 第38-40页 |
| 2.3.2 反应机理推测 | 第40-41页 |
| 2.4 实验部分 | 第41-48页 |
| 2.4.1 测试仪器及试剂 | 第41页 |
| 2.4.2 N-(2-溴-烯丙基)苄胺的制备 | 第41-42页 |
| 2.4.3 1,3-噁唑烷-2-酮的合成 | 第42-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑烷-2-硫酮和1,3-噻唑啉-2-硫酮类化合物 | 第51-71页 |
| 3.1 引言 | 第51-54页 |
| 3.1.1 1,3-噻唑烷-2-硫酮合成反应 | 第51-53页 |
| 3.1.2 1,3-噻唑啉-2-硫酮合成反应 | 第53-54页 |
| 3.2 反应设计 | 第54-55页 |
| 3.3 合成1,3-噻唑烷-2-硫酮类化合物的结果与讨论 | 第55-58页 |
| 3.3.1 反应条件优化及底物拓展 | 第55-57页 |
| 3.3.2 反应机理推测 | 第57-58页 |
| 3.4 合成1,3-噻唑啉-2-硫酮类化合物的结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3.4.1 反应条件优化及底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.4.2 反应机理推测 | 第60-61页 |
| 3.5 实验部分 | 第61-68页 |
| 3.5.1 测试仪器及试剂 | 第61页 |
| 3.5.2 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑烷-2-硫酮 | 第61-62页 |
| 3.5.3 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑啉-2-硫酮 | 第62-68页 |
| 3.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 总结与展望 | 第71-74页 |
| 4.1 总结 | 第71页 |
| 4.2 展望 | 第71-74页 |
| 附录 | 第74-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第85页 |
