| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 课题研究现状 | 第10-20页 |
| 1.2.1 传统 16S rDNA 基因序列分析 | 第11-13页 |
| 1.2.2 管家基因序列分析 | 第13-17页 |
| 1.2.3 rep-PCR 指纹图谱分析法 | 第17-20页 |
| 1.3 本课题的主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 花生生防细菌的 16S rDNA 鉴定与多样性分析 | 第21-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-37页 |
| 2.2.1 生防细菌 16S rDNA 扩增序列比对 | 第23-27页 |
| 2.2.2 16S rDNA 序列分析及系统发育树建立 | 第27-32页 |
| 2.2.3 不同建树方法比较 | 第32-37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 管家基因 gyrB 序列测定及分析 | 第39-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验仪器和试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-52页 |
| 3.2.1 生防细菌 gyrB 序列扩增比对 | 第40-43页 |
| 3.2.2 gyrB 序列分析及与 16S rDNA 序列的比较 | 第43-52页 |
| 3.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 rep-PCR 指纹图谱分析 | 第53-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验仪器和试剂 | 第53页 |
| 4.1.2 方法 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-66页 |
| 4.2.1 BOX-PCR 指纹图谱多样性分析 | 第54-58页 |
| 4.2.2 ERIC-PCR 指纹图谱多样性分析 | 第58-62页 |
| 4.2.3 REP-PCR 指纹图谱多样性分析 | 第62-66页 |
| 4.3 本章小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
