| 前 言 | 第11-13页 |
| 第一章 概 述 | 第13-33页 |
| 1.1 海洋天然产物的主要生理活性 | 第15-23页 |
| 1.1.1 抗癌海洋天然产物的研究 | 第15-21页 |
| 1.1.2 抗心脑血管疾病海洋活性物质的研究[ 27 | 第21-22页 |
| 1.1.3 抗艾滋病海洋药物研究 | 第22-3122页 |
| 1.1.4 抗衰老海洋药物研究 | 第3122-23页 |
| 1.2 海洋环肽化合物研究进展 | 第23-25页 |
| 1.2.1 海洋环肽的提取与分离 | 第24页 |
| 1.2.2 环肽化合物的结构鉴定 | 第24-25页 |
| 1.3 环肽化合物的合成 | 第25-29页 |
| 1.3.1 溶液法合成纯环肽 | 第25页 |
| 1.3.2 活泼酯法 | 第25-26页 |
| 1.3.3 叠氮法 | 第26页 |
| 1.3.4 混和酸酐法 | 第26页 |
| 1.3.5 硫酯法 | 第26-27页 |
| 1.3.6 辅助成环法 | 第27-28页 |
| 1.3.7 固相法合成环肽 | 第28-29页 |
| 1.4 杂环肽的合成 | 第29-30页 |
| 1.4.1 二硫键的形成 | 第30页 |
| 1.4.2 环酯肽的合成 | 第30页 |
| 1.5 常用偶联试剂 | 第30-33页 |
| 第二章 一些海洋环肽的全合成 | 第33-45页 |
| 2.1 Bistratamide D | 第33-535页 |
| 2.2 Lissoclinamide | 第535-37页 |
| 2.3 Dolastatatin D | 第37-38页 |
| 2.4 Cyclodidemnamide | 第38-40页 |
| 2.5 Lynbyabellin A | 第40-43页 |
| 2.6 Ulicyclamide | 第43-45页 |
| 第三章 天然环肽化合物Obyanamide的反合成分析及合成路线图解 | 第45-63页 |
| 3.1 设计路线 | 第147-254页 |
| 3.1.1 片断 A 的合成设计 | 第147-48页 |
| 3.1.2 片断 B 的合成设计 | 第48-52页 |
| 3.1.3 片断 C 的合成设计 | 第52页 |
| 3.1.4 片断 D 的合成设计 | 第52-254页 |
| 3.2 设计路线 | 第254-355页 |
| 3.3 设计路线 | 第355-57页 |
| 3.4 三条合成设计路线的对比 | 第57-63页 |
| 第四章 实验部分 | 第63-96页 |
| 4.1 主要原料的来源与规格 | 第63-66页 |
| 4.2 主要分析仪器 | 第66页 |
| 4.3 实验部分 | 第66-96页 |
| 4.3.1 设计路线 | 第166-96页 |
| (1) 片断 (A) 的合成 | 第66-74页 |
| (2) 片断 (B) 的合成 | 第74-82页 |
| (3) 片断 (C) 的合成 | 第82-84页 |
| (4) 片断 (D) 的合成 | 第84-92页 |
| 目标化合物－Obyanamide 的合成 | 第92-96页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第96-126页 |
| 5.1 有关合成反应 | 第96-98页 |
| 5.1.1 氨基的保护 | 第96-98页 |
| 5.2 N-甲基化 | 第98-100页 |
| 5.3 邻硝基苯磺酰基的脱除 | 第100-101页 |
| 5.4 N-甲基氨基酸的偶联 | 第101-104页 |
| 5.5 羟基的保护 | 第104-105页 |
| 5.6 片断 B 的合成 | 第105-116页 |
| 5.6.1 氨基的Boc 保护与脱保护 | 第108页 |
| 5.6.2 DCC 偶联反应 | 第108-109页 |
| 5.6.3 Lawesson’s 试剂硫化反应 | 第109-110页 |
| 5.6.4 脱TBDMS 保护 | 第110-111页 |
| 5.6.5 Burgess 试剂脱水环合反应 | 第111-113页 |
| 5.6.6 噻唑啉环的氧化脱氢 | 第113-114页 |
| 5.6.7 化合物 (106) 的合成 | 第114-116页 |
| 5.7 片断 D β-氨基酸的合成 | 第116-120页 |
| 5.7.1 重氮化反应 | 第118-119页 |
| 5.7.2 Wolff 重排反应 | 第119-120页 |
| 5.8 片断之间的偶联 | 第120-126页 |
| 5.8.1 化合物 (118) 的合成 | 第120-121页 |
| 5.8.2 化合物 (120) 的合成 | 第121-122页 |
| 5.8.3 分子内关大环反应 | 第122-126页 |
| 第六章 结论 | 第126-129页 |
| 第七章 参考文献 | 第129-142页 |
| 附 录 | 第142-144页 |
| 博士期间发表论文和科研情况 | 第144-145页 |
| 致 谢 | 第145页 |