| 目录 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 大豆花叶病毒 | 第11-17页 |
| 1.1.1 SMV症状与危害 | 第11-13页 |
| 1.1.2 SMV的自然寄主范围 | 第13页 |
| 1.1.3 SMV株系划分 | 第13-15页 |
| 1.1.4 SMV基因组结构与组成 | 第15-16页 |
| 1.1.5 SMV蛋白功能 | 第16-17页 |
| 1.2 马铃薯Y病毒属 | 第17-20页 |
| 1.2.1 分类标准 | 第18页 |
| 1.2.2 马铃薯Y病毒属成员 | 第18页 |
| 1.2.3 Potyvirus属病毒的基因组结构与功能 | 第18-20页 |
| 1.3 植物翻译起始因子4E蛋白研究 | 第20-22页 |
| 1.3.1 eIF4E蛋白结构 | 第20页 |
| 1.3.2 eIF4E蛋白功能 | 第20页 |
| 1.3.3 植物eIF4E与病毒互作的研究 | 第20-21页 |
| 1.3.4 eIF4E抗病基因 | 第21-22页 |
| 1.4 酵母双杂交系统 | 第22-25页 |
| 1.4.1 酵母双杂交系统原理 | 第22-23页 |
| 1.4.2 酵母双杂交系统的优缺点 | 第23-24页 |
| 1.4.3 酵母双杂交系统在研究植物与马铃薯Y病毒属蛋白互作的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究的目的意义以及内容 | 第25-27页 |
| 第二章 大豆花叶病毒基因组全序列测定及分析 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 材料和方法 | 第27-33页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第28-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-41页 |
| 2.3.1 分离物株系鉴定 | 第33-34页 |
| 2.3.2 植物总RNA提取以及SMV基因组中间编码基因片段克隆 | 第34-35页 |
| 2.3.3 SMV基因组末端序列克隆 | 第35页 |
| 2.3.4 SMV基因组全序列分析 | 第35-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 大豆抗SMV材料筛选及其eIF4E和eIFiso4E基因多态性测定和分析 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 材料与方法 | 第43-47页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第43-44页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第44-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-51页 |
| 3.3.1 大豆材料抗性鉴定 | 第47页 |
| 3.3.2 eIF4E和eIFiso4E基因克隆 | 第47-49页 |
| 3.3.3 eIF4E和eIFiso4E基因多态性分析 | 第49-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 大豆eIF4E和eIFiso4E基因与VPg基因的互作研究 | 第53-67页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 材料与方法 | 第53-61页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第53-54页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第54-61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-65页 |
| 4.3.1 eIF4E和eIFiso4E基因克隆 | 第61-62页 |
| 4.3.2 酵母诱饵表达载体pBT3-N-SMV-VPg的构建及检测 | 第62页 |
| 4.3.3 酵母激活域表达载体pPR3-N-eIF4E和pPR3-N-eIFiso4E的构建及检测 | 第62-63页 |
| 4.3.4 酵母双杂交筛选结果 | 第63-65页 |
| 4.4 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 全文结论和创新点 | 第67-69页 |
| 5.1 全文结论 | 第67页 |
| 5.1.1 SMV基因组全序列测定与分析 | 第67页 |
| 5.1.2 大豆抗SMV材料筛选 | 第67页 |
| 5.1.3 大豆eIF4E和eIFiso4E基因多态性测定 | 第67页 |
| 5.1.4 大豆eIF4E和eIFiso4E基因与VPg互作关系 | 第67页 |
| 5.2 全文创新点 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
