| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-35页 |
| 1.1 模式识别受体和病原相关分子模式 | 第14页 |
| 1.2 TLRs介导的抗病毒反应 | 第14-26页 |
| 1.2.1 TLRs的种类 | 第15-17页 |
| 1.2.2 TLRs的结构与功能 | 第17-19页 |
| 1.2.3 TLRs诱导的信号通路 | 第19-21页 |
| 1.2.4 TLRs对病毒PAMPs的识别 | 第21-26页 |
| 1.3 鱼类免疫相关基因研究进展 | 第26-31页 |
| 1.3.1 鱼类干扰素 | 第26-28页 |
| 1.3.2 干扰素调节因子 | 第28-29页 |
| 1.3.3 干扰素刺激基因 | 第29-31页 |
| 1.4 鲤春病毒血症病毒的危害 | 第31-33页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 鲤鱼抗病毒相关TLRs介导I-IFN产生的初步研究 | 第35-58页 |
| 2.1 材料与方法 | 第36-47页 |
| 2.1.1 材料 | 第36-38页 |
| 2.1.2 方法 | 第38-47页 |
| 2.2 结果与分析 | 第47-56页 |
| 2.2.1 总RNA质量检测 | 第47-48页 |
| 2.2.2 鲤鱼TLR2、TLR3、TLR7、TLR9和TLR22基因的PCR扩增结果 | 第48页 |
| 2.2.3 鲤鱼TLR2、TLR3、TLR7和TLR9基因过表达质粒的构建 | 第48-49页 |
| 2.2.4 鲤鱼TLRs过表达质粒转染EPC细胞 | 第49-52页 |
| 2.2.5 EPC细胞 β-actin、IRF3和IRF7基因部分序列的克隆 | 第52页 |
| 2.2.6 鲤鱼TLRs基因过表达对IRF3和IRF7基因mRNA转录水平的影响 | 第52-56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-58页 |
| 第三章 鲤鱼TLR2过表达对下游干扰素刺激基因表达的影响 | 第58-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 3.1.1 材料 | 第59页 |
| 3.1.2 方法 | 第59-61页 |
| 3.2 结果与分析 | 第61-66页 |
| 3.2.1 EPC细胞ISG15、Mx1、PKR和Viperin基因部分序列PCR扩增结果 | 第61-62页 |
| 3.2.2 EPC细胞ISG15、Mx1、PKR和Viperin基因部分序列的克隆 | 第62页 |
| 3.2.3 鲤鱼TLR2基因过表达对ISG15、Mx1、PKR和Viperin基因mRNA转录水平的影响 | 第62-64页 |
| 3.2.4 鲤鱼TLR2基因过表达对SVCV增殖的影响 | 第64-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-68页 |
| 第四章 鲤鱼TLR9过表达对下游干扰素刺激基因表达的影响 | 第68-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 4.1.1 材料 | 第68-69页 |
| 4.1.2 方法 | 第69页 |
| 4.2 结果与分析 | 第69-72页 |
| 4.3 讨论 | 第72-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-74页 |
| 第五章 鲤鱼免疫相关基因对SVCV感染的应激表达机制研究 | 第74-91页 |
| 5.1 材料与方法 | 第75-79页 |
| 5.1.1 材料 | 第75页 |
| 5.1.2 方法 | 第75-79页 |
| 5.2 结果与分析 | 第79-87页 |
| 5.2.1 攻毒鱼临床症状 | 第79页 |
| 5.2.2 SVCV拷贝数 | 第79-81页 |
| 5.2.3 鲤鱼ISG15和Mx1基因部分序列的克隆 | 第81-82页 |
| 5.2.4 免疫相关基因表达谱分析 | 第82-87页 |
| 5.2.5 免疫相关基因表达的时间相关性 | 第87页 |
| 5.3 讨论 | 第87-90页 |
| 5.4 小结 | 第90-91页 |
| 全文结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-108页 |
| 附录A 缩略词表 | 第108-110页 |
| 附录B 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
