| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 遗传多样性概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 遗传多样性的含义 | 第12-13页 |
| 1.1.2 遗传多样性的研究意义 | 第13页 |
| 1.1.3 遗传多样性的研究方法 | 第13-14页 |
| 1.2 研究遗传多样性的相关分子生物学技术 | 第14-16页 |
| 1.3 AFLP分子标记技术及其应用前景 | 第16-22页 |
| 1.3.1 AFLP技术的原理 | 第16页 |
| 1.3.2 AFLP技术的特点 | 第16-17页 |
| 1.3.3 AFLP的技术流程 | 第17-19页 |
| （1）模板 DNA 的制备与酶切 | 第18页 |
| （2）酶切片段的连接 | 第18页 |
| （3）酶切片段的预扩增 | 第18-19页 |
| （4)选择性扩增 | 第19页 |
| （5）扩增产物的分离与检测 | 第19页 |
| 1.3.4 AFLP实验过程中遇到的问题原因及对策 | 第19-20页 |
| 1.3.5 AFLP技术的应用前景 | 第20-22页 |
| （1）AFLP 在遗传多样性和亲缘关系方面的探究 | 第20-21页 |
| （2）AFLP 在构建遗传图谱方向的研究 | 第21页 |
| （3）AFLP 技术在基因定位上的应用 | 第21-22页 |
| （4）AFLP 技术在辅助育种上的应用 | 第22页 |
| （5）AFLP 在品种鉴定方面的研究 | 第22页 |
| 1.4 禾叶慈姑概述 | 第22-25页 |
| 1.4.1 生物学性状 | 第22-24页 |
| 1.4.2 分布区域概况 | 第24-25页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| 2.1 材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 材料的采集 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 试剂的配置 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第28页 |
| 2.2 方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 禾叶慈姑DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.2 对禾叶慈姑DNA质量的检测 | 第29-30页 |
| 2.3 AFLP技术体系 | 第30-34页 |
| 2.3.1 限制性内切酶的酶切 | 第30-31页 |
| 2.3.2 酶切片段的连接 | 第31-32页 |
| 2.3.3 预扩增 | 第32页 |
| 2.3.4 选择性扩增 | 第32-34页 |
| 2.3.5 筛选引物 | 第34页 |
| 2.4 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-36页 |
| 2.4.1 溶液的配置 | 第34页 |
| 2.4.2 处理玻璃板 | 第34页 |
| 2.4.3 凝胶的制备与灌胶 | 第34-35页 |
| 2.4.4 电泳 | 第35页 |
| 2.4.5 银染 | 第35-36页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第36-38页 |
| 2.5.1 条带的统计 | 第36页 |
| 2.5.2 数据处理与分析 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-55页 |
| 3.1 禾叶慈姑DNA的提取与质量检测 | 第38-41页 |
| 3.1.1 DNA的提取 | 第38页 |
| 3.1.2 禾叶慈姑DNA的质量检测 | 第38-41页 |
| 3.2 基因组酶切 | 第41-42页 |
| 3.3 酶切片段的连接 | 第42-43页 |
| 3.4 预扩增 | 第43页 |
| 3.5 选择性扩增 | 第43-44页 |
| 3.6 引物的筛选 | 第44-46页 |
| 3.7 AFLP分析 | 第46-55页 |
| 3.7.1 禾叶慈姑居群的遗传多样性分析 | 第46-49页 |
| 3.7.2 禾叶慈姑的遗传结构和遗传分化 | 第49-50页 |
| 3.7.3 禾叶慈姑居群的遗传一致度、遗传距离和聚类分析 | 第50-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 禾叶慈姑7个居群遗传多样性 | 第55-56页 |
| 4.2 禾叶慈姑的遗传结构 | 第56-57页 |
| 4.3 禾叶慈姑的遗传一致度和遗传距离 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |