| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 根结线虫概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 根结线虫的生物特性 | 第9-11页 |
| 1.1.2 根结线虫病害的分子研究 | 第11-12页 |
| 1.2 植物寄生线虫效应因子研究 | 第12-16页 |
| 1.2.1 效应因子促进寄生致病 | 第13页 |
| 1.2.2 效应因子抑制植物免疫反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 效应因子调控植物激素信号 | 第14页 |
| 1.2.4 效应因子与植物蛋白互作 | 第14-15页 |
| 1.2.5 功能未知的效应因子 | 第15-16页 |
| 1.3 植物免疫反应概述 | 第16-17页 |
| 1.3.1 植物免疫反应的"zig-zag"模型 | 第16页 |
| 1.3.2 植物激素在免疫反应中的作用 | 第16-17页 |
| 1.4 植物Cys2/His2型锌指蛋白转录因子概述 | 第17-18页 |
| 1.4.1 植物Cys2/His2型转录因子的特点 | 第17页 |
| 1.4.2 植物Cys2/His2类转录因子的作用 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 MiMsp40抑制植物免疫反应 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.1.1 植物材料及培养 | 第19-20页 |
| 2.1.2 efl18处理拟南芥叶片 | 第20页 |
| 2.1.3 胼胝质染色观察及统计 | 第20页 |
| 2.1.4 定量PCR分析基因表达变化 | 第20-21页 |
| 2.1.5 载体构建及细菌转化 | 第21-22页 |
| 2.1.6 MiMsp40抑制细胞坏死分析 | 第22页 |
| 2.1.7 Western杂交检测蛋白质表达 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 MiMsp40转基因拟南芥中胼胝质沉积及免疫相关基因表达受抑制 | 第23-25页 |
| 2.2.2 MiMsp40能够抑制BAX激发的细胞坏死反应 | 第25-26页 |
| 2.2.3 MiMsp40能够抑制NPK1和MKK1激发的细胞坏死反应 | 第26-27页 |
| 2.2.4 MiMsp40能够抑制R3a/Avr3a激发的ETI反应 | 第27-28页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 MiMsp40转基因拟南芥转录组分析 | 第31-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 转录组测序及结果分析 | 第31页 |
| 3.1.2 定量PCR分析基因表达变化 | 第31页 |
| 3.1.3 植物茉莉酸相对浓度测定 | 第31-32页 |
| 3.1.4 茉莉酸回补拟南芥及线虫敏感性分析 | 第32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-38页 |
| 3.2.1 MiMsp40转基因拟南芥茉莉酸通路关键基因下调 | 第32-36页 |
| 3.2.2 定量PCR验证转录组测序结果 | 第36页 |
| 3.2.3 MiMsp40转基因拟南中芥茉莉酸浓度下降 | 第36-37页 |
| 3.2.4 茉莉酸回补消除了Misp40转基因拟南芥对线虫敏感性 | 第37-38页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 MiMsp40与拟南芥蛋白STZ互作抑制茉莉酸合成 | 第39-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 载体构建及细菌转化 | 第39-40页 |
| 4.1.2 亚细胞定位及BiFC观察 | 第40页 |
| 4.1.3 Co-IP验证蛋白质互作 | 第40-41页 |
| 4.1.4 Western杂交检测蛋白质表达 | 第41页 |
| 4.1.5 启动子活性分析 | 第41页 |
| 4.1.6 拟南芥线虫敏感性分析 | 第41页 |
| 4.1.7 定量PCR分析基因表达变化 | 第41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-50页 |
| 4.2.1 STZ定位于植物全细胞内 | 第41-42页 |
| 4.2.2 MiMsp40与STZ互作验证 | 第42-44页 |
| 4.2.3 核定位对MiMsp40与STZ互作影响分析 | 第44-47页 |
| 4.2.4 STZ负调控茉莉酸合成关键基因LOX3的启动子 | 第47-48页 |
| 4.2.5 STZ突变体拟南芥对线虫表现抗性 | 第48-49页 |
| 4.2.6 MiMsp40促进STZ蛋白的积累 | 第49-50页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第50-53页 |
| 第五章 MiMsp40与拟南芥蛋白Hs1pro-1/2互作研究 | 第53-65页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 5.1.1 载体构建及细菌转化 | 第53页 |
| 5.1.2 蛋白质互作验证 | 第53-54页 |
| 5.1.3 植物材料及验证 | 第54页 |
| 5.1.4 拟南芥主根长度分析 | 第54-55页 |
| 5.1.5 拟南芥线虫敏感性分析 | 第55页 |
| 5.1.6 定量PCR分析基因表达变化 | 第55页 |
| 5.1.7 拟南芥丁香假单胞菌敏感性分析 | 第55页 |
| 5.2 结果与分析 | 第55-63页 |
| 5.2.1 MiMsp40与Hs1pro-1/2互作验证 | 第55-57页 |
| 5.2.2 Hs1pro-1/2突变体拟南芥材料验证 | 第57-58页 |
| 5.2.3 Hs1pro-1突变体拟南芥主根显著增长 | 第58-59页 |
| 5.2.4 Hs1pro-1突变体拟南芥对南方根结线虫表现出抗性 | 第59-60页 |
| 5.2.5 Hs1pro-1突变体免疫相关基因显著上调 | 第60-62页 |
| 5.2.6 Hs1pro-1突变体对丁香假单胞菌表现出抗性 | 第62页 |
| 5.2.7 Hs1pro-1突变体拟南芥Hs1pro-2表达上调 | 第62-63页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 全文总结 | 第65-66页 |
| 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 作者简历 | 第83-84页 |
| 教育经历 | 第83页 |
| 发表论文及专利 | 第83页 |
| 获奖情况 | 第83-84页 |
| 参加研究项目 | 第84页 |
