| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 氮杂环卡宾催化的极性反转反应 | 第8-15页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾催化不对称安息香缩合反应 | 第8-11页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化的Stetter反应 | 第11-13页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾催化的a~3-d~3极性反转反应 | 第13-15页 |
| 1.3 氮杂环卡宾催化硅试剂的反应 | 第15-27页 |
| 1.3.1 氮杂环卡宾催化的sila-Stetter反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2 1,2-亲核加成反应 | 第17-20页 |
| 1.3.3 氮杂环卡宾催化硅烷的转化 | 第20-22页 |
| 1.3.4 氮杂环卡宾参与的硅试剂的聚合反应 | 第22-24页 |
| 1.3.5 氮杂环卡宾参与的硅试剂的其他反应 | 第24-27页 |
| 1.4 氮杂环卡宾催化的其它反应 | 第27页 |
| 1.5 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化的Vinylogous Mukaiyama Aldol反应 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29页 |
| 2.3 氮杂环卡宾催化α-酮酯或α-三氟甲基酮的Vinylogous Mukaiyama Aldol反应 | 第29-37页 |
| 2.3.1 原料的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第30-32页 |
| 2.3.3 机理假设 | 第32-33页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化的Vinylogous Mukaiyama Michael反应 | 第39-50页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 仪器 | 第40页 |
| 3.3 烯酮的合成 | 第40页 |
| 3.4 氮杂环卡宾催化2-三甲基硅氧基呋喃与烯酮的非对映选择性Vinylogous Mukaiyama Michael反应 | 第40-49页 |
| 3.4.1 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.4.2 机理假设 | 第43-44页 |
| 3.4.3 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化的Peterson反应 | 第50-59页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 主要试剂及仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 仪器 | 第51页 |
| 4.3 氮杂环卡宾催化醛与三甲基硅基乙烯酮乙基三甲基硅基乙缩醛的Peterson反应 | 第51-58页 |
| 4.3.1 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 4.3.2 机理假设 | 第54页 |
| 4.3.3 实验部分 | 第54-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-60页 |
| 5.1 总结 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简历 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-130页 |
| 导师评阅表 | 第130页 |
