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鹿茸断续膏的制备工艺及其质量标准的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 综述第13-22页
    1.1 概述第13页
    1.2 处方中药物现代研究第13-17页
        1.2.1 鹿茸第13-15页
        1.2.2 川续断第15-16页
        1.2.3 骨碎补第16页
        1.2.4 三七第16-17页
    1.3 凝胶贴膏研究概况第17-19页
        1.3.1 透皮给药系统第17页
        1.3.2 凝胶贴膏的基质研究第17-18页
        1.3.3 凝胶贴膏的优点及前景第18-19页
    1.4 质量标准的研究第19-20页
        1.4.1 质量标准的研究进展第19-20页
        1.4.2 提高中药质量标准的必要性第20页
    1.5 研究药物代谢产物的重要性第20-21页
    1.6 研究内容第21-22页
第二章 鹿茸蛋白提取工艺及其质量标准的研究第22-32页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 药品和试剂第22页
        2.1.2 实验仪器第22-23页
    2.2 鹿茸蛋白提取工艺的研究第23-27页
        2.2.1 蛋白含量的测定方法的建立第23-25页
        2.2.2 正交试验确定鹿茸蛋白的提取工艺第25-26页
        2.2.3 鹿茸蛋白冻干粉中的蛋白含量第26-27页
    2.3 鹿茸蛋白质量标准的建立第27-32页
        2.3.1 性状第27页
        2.3.2 鉴别第27-28页
        2.3.3 IGF-1 含量测定第28-32页
第三章 鹿茸断续膏剂型工艺研究第32-37页
    3.1 实验材料第32页
        3.1.1 药品和试剂第32页
        3.1.2 实验仪器第32页
    3.2 评价指标及评分标准第32-34页
    3.3 正交试验法考察基质组分对凝胶贴膏的影响第34-36页
    3.4 制备工艺验证第36-37页
第四章 鹿茸断续膏质量标准研究第37-48页
    4.1 实验材料第37页
        4.1.1 药品和试剂第37页
        4.1.2 实验仪器第37页
    4.2 性状第37页
    4.3 鉴别第37-40页
        4.3.1 川续断的薄层色谱鉴别第37-39页
        4.3.2 骨碎补的薄层色谱鉴别第39-40页
    4.4 检查第40-41页
        4.4.1 含膏量检查第40页
        4.4.2 赋形性检查第40页
        4.4.3 黏附性检查第40页
        4.4.4 微生物限度检查第40-41页
    4.5 含量测定第41-48页
        4.5.1 色谱条件第41页
        4.5.2 溶液的制备第41-42页
        4.5.3 方法学考察第42-48页
第五章 鹿茸断续膏稳定性研究第48-57页
    5.1 实验材料第48页
        5.1.1 药品和试剂第48页
        5.1.2 实验仪器第48页
    5.2 加速稳定性试验第48-53页
        5.2.1 实验方法第48-49页
        5.2.2 考察项目第49页
        5.2.3 试验结果第49-53页
    5.3 长期稳定性试验第53-57页
        5.3.1 实验方法第53页
        5.3.2 考察项目第53页
        5.3.3 试验结果第53-57页
第六章 鹿茸断续膏的体内代谢研究第57-62页
    6.1 实验材料第57页
        6.1.1 药品和试剂第57页
        6.1.2 实验仪器第57页
    6.2 实验动物第57-58页
    6.3 实验方法第58页
        6.3.1 血清样品采集第58页
        6.3.2 血清样品的处理第58页
        6.3.3 超高效液相色谱串联质谱检测条件第58页
    6.4 数据采集和分析第58-59页
    6.5 结果与讨论第59-62页
第七章 结论与展望第62-64页
    7.1 结论第62-63页
    7.2 展望第63-64页
参考文献第64-71页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第71-73页
致谢第73页

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