鹿茸断续膏的制备工艺及其质量标准的研究
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 综述 | 第13-22页 |
1.1 概述 | 第13页 |
1.2 处方中药物现代研究 | 第13-17页 |
1.2.1 鹿茸 | 第13-15页 |
1.2.2 川续断 | 第15-16页 |
1.2.3 骨碎补 | 第16页 |
1.2.4 三七 | 第16-17页 |
1.3 凝胶贴膏研究概况 | 第17-19页 |
1.3.1 透皮给药系统 | 第17页 |
1.3.2 凝胶贴膏的基质研究 | 第17-18页 |
1.3.3 凝胶贴膏的优点及前景 | 第18-19页 |
1.4 质量标准的研究 | 第19-20页 |
1.4.1 质量标准的研究进展 | 第19-20页 |
1.4.2 提高中药质量标准的必要性 | 第20页 |
1.5 研究药物代谢产物的重要性 | 第20-21页 |
1.6 研究内容 | 第21-22页 |
第二章 鹿茸蛋白提取工艺及其质量标准的研究 | 第22-32页 |
2.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.1 药品和试剂 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 鹿茸蛋白提取工艺的研究 | 第23-27页 |
2.2.1 蛋白含量的测定方法的建立 | 第23-25页 |
2.2.2 正交试验确定鹿茸蛋白的提取工艺 | 第25-26页 |
2.2.3 鹿茸蛋白冻干粉中的蛋白含量 | 第26-27页 |
2.3 鹿茸蛋白质量标准的建立 | 第27-32页 |
2.3.1 性状 | 第27页 |
2.3.2 鉴别 | 第27-28页 |
2.3.3 IGF-1 含量测定 | 第28-32页 |
第三章 鹿茸断续膏剂型工艺研究 | 第32-37页 |
3.1 实验材料 | 第32页 |
3.1.1 药品和试剂 | 第32页 |
3.1.2 实验仪器 | 第32页 |
3.2 评价指标及评分标准 | 第32-34页 |
3.3 正交试验法考察基质组分对凝胶贴膏的影响 | 第34-36页 |
3.4 制备工艺验证 | 第36-37页 |
第四章 鹿茸断续膏质量标准研究 | 第37-48页 |
4.1 实验材料 | 第37页 |
4.1.1 药品和试剂 | 第37页 |
4.1.2 实验仪器 | 第37页 |
4.2 性状 | 第37页 |
4.3 鉴别 | 第37-40页 |
4.3.1 川续断的薄层色谱鉴别 | 第37-39页 |
4.3.2 骨碎补的薄层色谱鉴别 | 第39-40页 |
4.4 检查 | 第40-41页 |
4.4.1 含膏量检查 | 第40页 |
4.4.2 赋形性检查 | 第40页 |
4.4.3 黏附性检查 | 第40页 |
4.4.4 微生物限度检查 | 第40-41页 |
4.5 含量测定 | 第41-48页 |
4.5.1 色谱条件 | 第41页 |
4.5.2 溶液的制备 | 第41-42页 |
4.5.3 方法学考察 | 第42-48页 |
第五章 鹿茸断续膏稳定性研究 | 第48-57页 |
5.1 实验材料 | 第48页 |
5.1.1 药品和试剂 | 第48页 |
5.1.2 实验仪器 | 第48页 |
5.2 加速稳定性试验 | 第48-53页 |
5.2.1 实验方法 | 第48-49页 |
5.2.2 考察项目 | 第49页 |
5.2.3 试验结果 | 第49-53页 |
5.3 长期稳定性试验 | 第53-57页 |
5.3.1 实验方法 | 第53页 |
5.3.2 考察项目 | 第53页 |
5.3.3 试验结果 | 第53-57页 |
第六章 鹿茸断续膏的体内代谢研究 | 第57-62页 |
6.1 实验材料 | 第57页 |
6.1.1 药品和试剂 | 第57页 |
6.1.2 实验仪器 | 第57页 |
6.2 实验动物 | 第57-58页 |
6.3 实验方法 | 第58页 |
6.3.1 血清样品采集 | 第58页 |
6.3.2 血清样品的处理 | 第58页 |
6.3.3 超高效液相色谱串联质谱检测条件 | 第58页 |
6.4 数据采集和分析 | 第58-59页 |
6.5 结果与讨论 | 第59-62页 |
第七章 结论与展望 | 第62-64页 |
7.1 结论 | 第62-63页 |
7.2 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第71-73页 |
致谢 | 第73页 |