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基于催化不对称环加成绿色合成氢化吡咯并噻唑类化合物

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 绿色化学的基本原理和研究内容第11-17页
        1.1.1 绿色化学的意义及定义第11-12页
        1.1.2 绿色化学的原理和评价指标第12-15页
        1.1.3 绿色合成化学的主要研究内容第15-17页
    1.2 本文的研究意义和主要研究内容第17-21页
        1.2.1 研究背景和意义第17-18页
        1.2.2 主要研究内容第18-21页
第二章 催化不对称去芳构化环加成合成氢化吡咯并噻唑类化合物第21-61页
    2.1 研究背景第21-31页
        2.1.1 催化不对称去芳构化反应第21-28页
        2.1.2 1,1-环丙烷二羧酸酯的环加成反应第28-30页
        2.1.3 氢化吡咯并噻唑化合物的研究意义第30-31页
    2.2 实验部分第31-35页
        2.2.1 实验通则第31-32页
        2.2.2 实验路线第32页
        2.2.3 原料的合成第32-34页
        2.2.4 脱芳构化[3+2]环加成反应的实验步骤第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-56页
        2.3.1 反应条件的优化第35-38页
        2.3.2 反应底物的拓展第38-41页
        2.3.3 反应的动力学拆分实验和立体化学分析第41-43页
        2.3.4 催化不对称环加成反应和动力学拆分反应的组合应用第43-44页
        2.3.5 放大量反应第44页
        2.3.6 目标化合物的结构表征第44-56页
    2.4 绿色性评价第56-58页
        2.4.1 原子经济性第57页
        2.4.2 反应质量效率第57-58页
        2.4.3 质量强度第58页
        2.4.4 环境因子第58页
    2.5 小结第58-61页
第三章 水溶液中Heck串联反应合成 3,3-双取代的吲哚酮第61-93页
    3.1 研究背景第61-72页
        3.1.1 Heck串联反应的研究进展第61-70页
        3.1.2 吲哚酮类化合物的研究意义第70-72页
    3.2 实验部分第72-73页
        3.2.1 实验通则第72页
        3.2.2 实验路线第72页
        3.2.3 原料的合成第72-73页
        3.2.4 Heck-Sonogashira反应的一般步骤第73页
    3.3 结果与讨论第73-87页
        3.3.1 反应条件的优化第73-75页
        3.3.2 反应底物的拓展第75-77页
        3.3.3 催化不对称Heck-Sonogashira串联反应初步研究第77-79页
        3.3.4 化合物的结构表征第79-87页
    3.4 绿色性评价第87-90页
        3.4.1 原子经济性第88-89页
        3.4.2 反应质量效率第89页
        3.4.3 质量强度第89页
        3.4.4 环境因子第89-90页
        3.4.5 环境商第90页
    3.5 小结第90-93页
第四章 三组分Heck串联反应合成 6-位碳取代的嘌呤核苷第93-113页
    4.1 研究背景第93-96页
        4.1.1 核苷碱基修饰的研究意义第93-94页
        4.1.2 6-位烷基修饰的嘌呤核苷的合成方法第94-96页
        4.1.3 课题的提出第96页
    4.2 实验部分第96-98页
        4.2.1 实验通则第96-97页
        4.2.2 实验路线第97页
        4.2.3 原料的合成第97-98页
        4.2.4 Heck-Negishi串联反应的一般步骤第98页
    4.3 结果与讨论第98-109页
        4.3.1 反应条件的优化第98-100页
        4.3.2 反应底物的拓展第100-102页
        4.3.3 化合物的结构表征第102-109页
    4.4 绿色性评价第109-111页
        4.4.1 原子经济性第110页
        4.4.2 反应质量效率第110-111页
        4.4.3 质量强度第111页
        4.4.4 环境因子第111页
    4.5 小结第111-113页
结语与展望第113-115页
参考文献第115-129页
附录:部分化合物的谱图第129-165页
致谢第165-167页
攻读学位期间发表的学术成果第167-168页

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