| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 研究背景 | 第14-25页 |
| 1.1 中风病疾病负担尤其严重 | 第14页 |
| 1.2 中风病遗传学机制研究尚未完全阐明 | 第14-17页 |
| 1.3 中医证候与基因组学有相似之处,利用分子通路研究中风病遗传学机制更科学 | 第17-18页 |
| 1.4 基因芯片及其在医学领域的应用 | 第18-25页 |
| 1.4.1 基因芯片 | 第18页 |
| 1.4.2 基因芯片在医学上的应用 | 第18-25页 |
| 第二部分 影响缺血性中风遗传机制重要通路及基因筛选 | 第25-31页 |
| 2.1 利用通过基因组富集法筛选出影响缺血性中风的重要通路Toll样受体信号通路及关键基因 | 第26-27页 |
| 2.2 分子通路可能是研究缺血性中风中医证候遗传机制的良好结合点之一 | 第27页 |
| 2.3 TLR4、TRAF6对神经系统的作用机制 | 第27-29页 |
| 2.4 单核苷酸多态性(SNP)的选择 | 第29-31页 |
| 第三部分 TRAF6、TLR4多态性与缺血性中风及其中医证候易感性的关联分析 | 第31-56页 |
| 3.1 研究对象与研究方法 | 第31-36页 |
| 3.1.1 筛选影响缺血性中风遗传机制的重要通路及其关键基因和位点 | 第31页 |
| 3.1.2 研究对象的来源 | 第31页 |
| 3.1.3 纳入及排除标准 | 第31-32页 |
| 3.1.4 诊断标准 | 第32页 |
| 3.1.5 临床资料的收集 | 第32-33页 |
| 3.1.6 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.1.7 质量控制 | 第35页 |
| 3.1.8 统计学分析 | 第35-36页 |
| 3.2 研究结果 | 第36-48页 |
| 3.2.1 研究对象基本特征 | 第36-37页 |
| 3.2.2 Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE)检验 | 第37页 |
| 3.2.3 病例组各中医证型基因型分布情况 | 第37-38页 |
| 3.2.4 Toll样信号通路关键基因单位点多态性与缺血性中风的关联分析 | 第38-42页 |
| 3.2.5 Toll样信号通路关键基因位点多态性与缺血性中风不同中医证候的关联分析 | 第42-46页 |
| 3.2.6 TRAF6、TLR4基因位点多态性与缺血性中风患者血脂水平的关联性分析 | 第46-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-56页 |
| 3.3.1 Toll样信号通路介导缺血性中风后的炎症反应 | 第49-50页 |
| 3.3.2 基因(TRAF6、TLR4)多态性与缺血性中风的相关性 | 第50-51页 |
| 3.3.3 基因多态性与缺血性中风中医证的相关性 | 第51-53页 |
| 3.3.4 基因多态性与缺血性中风患者血脂水平相关性 | 第53-55页 |
| 3.3.5 本研究的创新性 | 第55页 |
| 3.3.6 本研究的局限性及展望 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 统计学审核证明 | 第72页 |
