中文摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
符号说明 | 第14-16页 |
第一章 前言 | 第16-26页 |
1.1 表观遗传修饰 | 第16-17页 |
1.2 组蛋白去乙酰化酶家族 | 第17-18页 |
1.3 组蛋白去乙酰化酶结构 | 第18-19页 |
1.4 组蛋白去乙酰化酶功能 | 第19-20页 |
1.5 组蛋白去乙酰化酶与肿瘤的关系 | 第20页 |
1.6 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 第20-25页 |
1.6.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展 | 第20-24页 |
1.6.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药效团模型 | 第24-25页 |
1.6.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的分类 | 第25页 |
1.7 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用前景与展望 | 第25-26页 |
第二章 D08a的活性和血浆稳定性试验 | 第26-34页 |
2.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂D08a的活性结果 | 第26-27页 |
2.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂D08a的血浆稳定性试验 | 第27-34页 |
2.2.1 仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 试药 | 第28页 |
2.2.3 实验血浆 | 第28页 |
2.2.4 检测波长的确定 | 第28页 |
2.2.5 D08a在大鼠血浆中的稳定性 | 第28-34页 |
2.2.5.1 色谱条件 | 第28-29页 |
2.2.5.2 血浆样品处理方法 | 第29页 |
2.2.5.3 方法专属性 | 第29-30页 |
2.2.5.4 标准曲线的建立 | 第30-31页 |
2.2.5.5 日内精密度和重复性试验 | 第31-32页 |
2.2.5.6 提取回收率试验 | 第32页 |
2.2.5.7 D08a在大鼠血浆中的稳定性试验 | 第32-34页 |
第三章 D08a的结构改造和目标化合物的合成 | 第34-58页 |
3.1 D08a的结构改造 | 第34-35页 |
3.2 目标化合物的合成 | 第35-51页 |
3.2.1 合成路线 | 第35-40页 |
3.2.2 实验部分 | 第40-51页 |
3.3 讨论 | 第51-58页 |
3.3.1 9a的合成问题 | 第51-55页 |
3.3.2 M2的合成问题 | 第55-56页 |
3.3.3 9a和9b,9c和9d构型的确立 | 第56-58页 |
3.3.3.1 9c和9d构型的确立 | 第56页 |
3.3.3.2 9a和9b构型的确立 | 第56-58页 |
第四章 目标化合物的初步生物活性评价 | 第58-65页 |
4.1 实验方法和原理 | 第58-62页 |
4.1.1 体外HDACs抑酶活性评价原理和方法 | 第58-60页 |
4.1.1.1 实验原理 | 第58-59页 |
4.1.1.2 实验材料 | 第59页 |
4.1.1.3 实验方法 | 第59-60页 |
4.1.2 体外抗肿瘤细胞增殖活性评价原理和方法 | 第60-62页 |
4.1.2.1 实验原理 | 第60-61页 |
4.1.2.2 实验材料 | 第61页 |
4.1.2.3 实验方法 | 第61-62页 |
4.2 活性评价结果和讨论 | 第62-65页 |
第五章 目标化合物的体外血浆稳定性评价及结果讨论 | 第65-83页 |
5.1 仪器 | 第65页 |
5.2 试药 | 第65页 |
5.3 实验血浆 | 第65页 |
5.4 检测波长的确定 | 第65-66页 |
5.5 血浆中含量测定方法的建立 | 第66-82页 |
5.5.1 色谱条件 | 第66-67页 |
5.5.2 血浆样品处理方法 | 第67页 |
5.5.3 方法专属性 | 第67-72页 |
5.5.3.1 29a,9f方法专属性 | 第67页 |
5.5.3.2 9a,9b,9d方法专属性 | 第67-72页 |
5.5.4 标准曲线的建立 | 第72-76页 |
5.5.4.1 29a,9f标准曲线的建立 | 第72页 |
5.5.4.2 9a,9b,9d标准曲线的建立 | 第72-76页 |
5.5.5 日内精密度和重复性试验 | 第76-77页 |
5.5.6 提取回收率试验 | 第77-79页 |
5.5.7 药物在大鼠血浆中的稳定性试验 | 第79-82页 |
5.6 讨论 | 第82-83页 |
第六章 总结与展望 | 第83-84页 |
附录 | 第84-102页 |
参考文献 | 第102-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
硕士期间发表论文 | 第112-113页 |
学位论文评阅及答辩倩况表 | 第113页 |