| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 大豆蚜研究概况 | 第12页 |
| 1.2 大豆挥发物研究 | 第12-13页 |
| 1.3 昆虫的嗅觉行为 | 第13-16页 |
| 1.3.1 蚜虫嗅觉研究技术 | 第13-14页 |
| 1.3.2 蚜虫的寄主选择 | 第14-15页 |
| 1.3.3 蚜虫的嗅觉感器研究 | 第15-16页 |
| 1.4 昆虫寻找寄主的策略 | 第16-17页 |
| 1.4.1 昆虫嗅觉识别与发现寄主策略 | 第16-17页 |
| 1.4.2 蚜虫告警信息素研究 | 第17页 |
| 1.5 昆虫嗅觉的化学感受机制研究 | 第17-22页 |
| 1.5.1 气味结合蛋白特征 | 第19-20页 |
| 1.5.2 气味结合蛋白的生理功能 | 第20页 |
| 1.5.3 气味结合蛋白与化学感受蛋白 | 第20-21页 |
| 1.5.4 半翅目昆虫的气味结合蛋白研究 | 第21页 |
| 1.5.5 荧光结合实验与实时荧光定量PCR研究 | 第21-22页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第22-25页 |
| 1.6.1 研究依据 | 第22-23页 |
| 1.6.2 研究目的 | 第23页 |
| 1.6.3 研究意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-41页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第25-28页 |
| 2.1.1 供试昆虫及饲养 | 第25页 |
| 2.1.2 供试试剂与仪器 | 第25-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-41页 |
| 2.2.1 样本RNA的提取 | 第28页 |
| 2.2.2 合成cDNA第一条链 | 第28-29页 |
| 2.2.3 大豆蚜气味结合蛋白基因的克隆 | 第29-34页 |
| 2.2.4 AglyOBPs重组表达载体的构建、原核表达及纯化 | 第34-37页 |
| 2.2.5 AglyOBPs蛋白的结合特性研究 | 第37-38页 |
| 2.2.6 AglyOBPs不同发育期的表达与组织定位分析 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-90页 |
| 3.1 大豆蚜AglyOBPs基因的克隆与序列分析 | 第41-65页 |
| 3.1.1 RNA质量检测 | 第41页 |
| 3.1.2 AglyOBPs基因特异性片段的获得 | 第41-42页 |
| 3.1.3 AglyOBPs基因5'RACE与3'RACE结果 | 第42-44页 |
| 3.1.4 AglyOBPs基因cDNA全序列克隆 | 第44-45页 |
| 3.1.5 AglyOBPs基因功能编码区序列分析 | 第45-65页 |
| 3.2 大豆蚜6种AglyOBPs基因的原核表达及纯化 | 第65-74页 |
| 3.2.1 新建质粒的效果评价 | 第65-67页 |
| 3.2.2 AglyOBPs的原核表达、纯化及标签肽的切除效果评价 | 第67-74页 |
| 3.3 大豆蚜6种AglyOBPs的结合特性研究 | 第74-81页 |
| 3.3.1 结合试验测定 | 第74-76页 |
| 3.3.2 AglyOBPs的竞争结合试验测定 | 第76-81页 |
| 3.4 AglyOBPs基因的不同发育期表达与组织定位分析 | 第81-90页 |
| 3.4.1 RNA的提取与cDNA的合成 | 第81-82页 |
| 3.4.2 荧光定量引物检测 | 第82-84页 |
| 3.4.3 6种AglyOBPs在大豆蚜不同发育期的相对表达含量 | 第84-86页 |
| 3.4.4 6种AglyOBPs的组织分布与相对表达含量 | 第86-90页 |
| 4 讨论 | 第90-94页 |
| 4.1 AglyOBPs基因的克隆与序列分析 | 第90-91页 |
| 4.1.1 OBPs结构域的预测 | 第90页 |
| 4.1.2 序列分析与进化树分析 | 第90-91页 |
| 4.2 AglyOBPs基因的原核表达研究 | 第91页 |
| 4.3 6种AglyOBPs的结合特性研究 | 第91-92页 |
| 4.4 6种AglyOBPs的不同发育期表达与组织表达定位分析 | 第92-94页 |
| 5 结论 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-112页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第112页 |
