| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 研究的目的与意义 | 第10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-15页 |
| 1.2.1 GRAS蛋白家族的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 GRAS蛋白的结构和分类 | 第11-13页 |
| 1.2.3 GRAS蛋白的各亚族的生物学功能 | 第13-15页 |
| 1.3 技术路线 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第16页 |
| 2.1.2 主要生化试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.2.1 生物信息学分析方法 | 第16-17页 |
| 2.2.2 部分GRAS家族基因表达模式分析材料准备 | 第17-18页 |
| 2.2.3 基因表达模式分析 | 第18-21页 |
| 2.2.4 沉默载体构建 | 第21-23页 |
| 2.2.5 农杆菌介导的遗传转化 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-46页 |
| 3.1 番茄GRAS转录因子家族成员生物信息学分析 | 第25-35页 |
| 3.1.1 番茄GRAS转录因子家族成员基本信息分析 | 第25-27页 |
| 3.1.2 番茄、拟南芥GRAS基因家族进化树构建分析 | 第27-28页 |
| 3.1.3 番茄GRAS基因GRAS保守域的鉴定和分析 | 第28-30页 |
| 3.1.4 番茄GRAS基因家族染色体定位分析 | 第30-31页 |
| 3.1.5 番茄GRAS基因家族保守元件分析 | 第31-32页 |
| 3.1.6 番茄GRAS蛋白三级结构预测分析 | 第32-33页 |
| 3.1.7 番茄GRAS基因家族比对分析 | 第33-34页 |
| 3.1.8 番茄GRAS基因表达谱分析 | 第34-35页 |
| 3.2 番茄GRAS基因逆境胁迫诱导分析 | 第35-40页 |
| 3.2.1 总RNA提取 | 第35页 |
| 3.2.2 番茄GRAS家族成员组织特异性表达分析 | 第35-40页 |
| 3.3 SLGRAS43基因的沉默载体构建及遗传转化 | 第40-46页 |
| 3.3.1 目的基因的克隆 | 第40-41页 |
| 3.3.2 载体酶切与连接 | 第41页 |
| 3.3.3 大肠杆菌的菌落PCR检测 | 第41页 |
| 3.3.4 重组质粒双酶切鉴定 | 第41-42页 |
| 3.3.5 重组质粒测序 | 第42-43页 |
| 3.3.6 转化株系的获得及逆境胁迫下生理指标的检测 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 4.1 番茄GRAS基因家族的保守性和多样性 | 第46页 |
| 4.2 番茄GRAS基因家族差异表达分析 | 第46-47页 |
| 4.3 SLGRAS43基因沉默载体构建及遗传转化 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |
