| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 参与调控拟南芥表皮毛和根毛发生的核心转录因子 | 第10-18页 |
| 1.1 MYB蛋白 | 第10-13页 |
| 1.2 bHLH蛋白 | 第13-15页 |
| 1.3 WDR蛋白 | 第15-16页 |
| 1.4 HD-Zip蛋白 | 第16-18页 |
| 2 拟南芥表皮毛和根毛发生的调控网络 | 第18-21页 |
| 3 水稻表皮毛和根毛发生的研究现状 | 第21-22页 |
| 4 其他植物表皮毛和根毛发生的调控机制与拟南芥的不尽相同 | 第22页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-44页 |
| 1 实验材料 | 第24-30页 |
| 1.1 植物材料 | 第24页 |
| 1.2 菌种和载体 | 第24页 |
| 1.3 试剂及试剂盒 | 第24-26页 |
| 1.4 培养基及缓冲液的配制 | 第26-27页 |
| 1.5 引物的设计与合成 | 第27-29页 |
| 1.6 仪器设备 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-44页 |
| 2.1 拟南芥和水稻的种植 | 第30-31页 |
| 2.2 植物RNA的提取及RT-PCR | 第31-34页 |
| 2.3 基因的克隆与载体的构建 | 第34-38页 |
| 2.4 根瘤农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第38页 |
| 2.5 拟南芥的转化 | 第38-39页 |
| 2.6 转基因植物纯合体的筛选 | 第39-40页 |
| 2.7 表皮毛及根毛的显微观察 | 第40页 |
| 2.8 水稻表皮毛的扫描电镜观察 | 第40页 |
| 2.9 亚细胞定位观察 | 第40-41页 |
| 2.10 质粒DNA的大量提取 | 第41-42页 |
| 2.11 拟南芥原生质体的获取及瞬时转染 | 第42-43页 |
| 2.12 基因的生物信息学分析 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-77页 |
| 1 调控拟南芥表皮毛发生的核心转录因子的水稻同源蛋白的鉴定 | 第44-53页 |
| 1.1 水稻OsGL3、OsTTG1、OsGL1和OsTCL1基因的生物信息学分析 | 第44-48页 |
| 1.2 水稻OsGL3、OsTTG1、OsGL1和OsTCL1基因的克隆 | 第48-53页 |
| 2 拟南芥MBW转录调控网络中转录因子与水稻同源转录因子的相互作用 | 第53-62页 |
| 2.1 OsGL1s、OsTTG1A、OsGL3B和OsTCL1的亚细胞定位 | 第53-56页 |
| 2.2 OsGL1s、OsTTG1A、OsTCL1与OsGL3B和GL3相互作用 | 第56-62页 |
| 3 OsTTG1和OsTCL1与拟南芥同源蛋白功能相似性分析 | 第62-74页 |
| 3.1 OsTTG1与拟南芥TTG1功能相似性分析 | 第62-65页 |
| 3.2 OsTCL1与拟南芥R3 MYB蛋白功能相似性分析 | 第65-73页 |
| 3.3 OsTCL1抑制拟南芥部分MBW复合体组件基因和靶基因的表达 | 第73-74页 |
| 4 过量表达OsTCL1基因对水稻的表皮毛和根毛形成没有影响 | 第74-77页 |
| 4.1 过量表达OsTCL1基因的水稻的表型 | 第74-76页 |
| 4.2 OsTCL1影响部分表皮毛和根毛调控基因在水稻中的表达 | 第76-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-80页 |
| 1 OsGL1、OsTTG1和Os TCL1可以与OsGL3互作 | 第77-78页 |
| 2 OsTCL1可以调控拟南芥表皮毛和根毛的发生，但是不能调控水稻表皮毛和根毛的发生 | 第78页 |
| 3 水稻与拟南芥调控表皮毛和根毛发生的机制存在差异 | 第78-80页 |
| 第五章 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 附录 缩略语 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第94-95页 |
| 攻读博士学位期间内参与的科研项目 | 第95-96页 |
| 攻读博士学位期间内参加的国际、国内学术会议 | 第96页 |
