| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-25页 |
| 1.1 抗癌药物研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 中药网络药理学的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 网络药理学在中药方面的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.2 网络构建数据来源 | 第17-19页 |
| 1.2.3 网络构建的相关技术 | 第19-20页 |
| 1.2.4 网络解析的相关技术 | 第20页 |
| 1.3 夏枯草抗肿瘤活性的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 中药难溶性多组分制剂的研究 | 第21-24页 |
| 1.4.1 中药多组分制剂的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4.2 固体分散技术 | 第23-24页 |
| 1.5 本论文研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 基于网络药理学的夏枯草抗肿瘤活性成分筛选 | 第25-46页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 数据库 | 第25-26页 |
| 2.1.2 软件 | 第26页 |
| 2.1.3 仪器与试剂 | 第26页 |
| 2.2 数据准备 | 第26-28页 |
| 2.2.1 夏枯草所含化学成分及其对应靶点 | 第26-27页 |
| 2.2.2 肿瘤疾病及对应生物分子 | 第27页 |
| 2.2.3 生物分子（或靶点）相互作用关系整合 | 第27-28页 |
| 2.3 多层次相互作用网络的构建 | 第28页 |
| 2.4 多层次相互作用网络的解析 | 第28-29页 |
| 2.4.1 度数法解析 | 第28页 |
| 2.4.2 网络模块挖掘分析 | 第28-29页 |
| 2.5 成分修正 | 第29-30页 |
| 2.6 协同作用验证及协同比例确定 | 第30-31页 |
| 2.7 结果和讨论 | 第31-44页 |
| 2.7.1 数据整理结果 | 第31-33页 |
| 2.7.2 多层次相互作用网络的构建 | 第33-34页 |
| 2.7.3 度数法解析结果 | 第34页 |
| 2.7.4 网络模块挖掘法解析结果 | 第34-37页 |
| 2.7.5.成分修正结果 | 第37-41页 |
| 2.7.6 MTT细胞实验结果 | 第41-44页 |
| 2.8 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 难溶性多组分制剂的处方设计 | 第46-79页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.1 仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第47页 |
| 3.2 含量测定方法的建立 | 第47-49页 |
| 3.2.1 检测波长的确定 | 第47页 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 | 第47-48页 |
| 3.2.3 精密度实验 | 第48-49页 |
| 3.2.4 加样回收率实验 | 第49页 |
| 3.3 体外释放度考察方法的建立 | 第49-50页 |
| 3.3.1 释放度考察 | 第49-50页 |
| 3.3.2 溶出率与累积释放率的计算 | 第50页 |
| 3.4 方案一的处方筛选 | 第50-52页 |
| 3.4.1 速释处方筛选 | 第50-51页 |
| 3.4.2 缓释处方筛选 | 第51-52页 |
| 3.5 方案二的处方筛选 | 第52-53页 |
| 3.5.1 速释处方筛选 | 第52-53页 |
| 3.5.2 缓释处方筛选 | 第53页 |
| 3.6 最佳处方确定 | 第53页 |
| 3.7 物理表征 | 第53-54页 |
| 3.7.1 差示扫描量热法验证 | 第54页 |
| 3.7.2 红外光谱法验证 | 第54页 |
| 3.8 结果与讨论 | 第54-77页 |
| 3.8.1 检测波长的确定 | 第54-55页 |
| 3.8.2 单一成分的标准曲线 | 第55-57页 |
| 3.8.3 混合体系中各成分的标准曲线 | 第57-60页 |
| 3.8.4 精密度实验 | 第60-62页 |
| 3.8.5 加样回收率实验 | 第62-63页 |
| 3.8.6 方案一的处方筛选 | 第63-70页 |
| 3.8.7 方案二的处方筛选 | 第70-73页 |
| 3.8.8 最佳处方确定 | 第73-75页 |
| 3.8.9 差示扫描热分析（DSC） | 第75-76页 |
| 3.8.10 红外光谱分析 | 第76-77页 |
| 3.9 本章小结 | 第77-79页 |
| 第四章 难溶性多组分制剂的大鼠体内药动学研究 | 第79-95页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第79-80页 |
| 4.1.1 仪器 | 第79页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第79-80页 |
| 4.1.3 动物 | 第80页 |
| 4.2 体内分析方法的建立 | 第80-82页 |
| 4.2.1 色谱条件的确定 | 第80-81页 |
| 4.2.2 内标物质和三种成分混合标准品溶液的配制 | 第81页 |
| 4.2.3 样品预处理方法 | 第81页 |
| 4.2.4 方法学验证 | 第81页 |
| 4.2.5 标准曲线的建立 | 第81-82页 |
| 4.3 系统适应性实验 | 第82-83页 |
| 4.3.1 精密度实验 | 第82页 |
| 4.3.2 回收率实验 | 第82-83页 |
| 4.3.3 检测限与定量限 | 第83页 |
| 4.3.4 冷冻稳定性考察 | 第83页 |
| 4.4 SD大鼠体内药动学研究 | 第83-84页 |
| 4.5 相对生物利用度 | 第84页 |
| 4.6 结果和讨论 | 第84-93页 |
| 4.6.1 方法学验证 | 第84-85页 |
| 4.6.2 三种成分的标准曲线 | 第85-86页 |
| 4.6.3 精密度实验 | 第86-87页 |
| 4.6.4 回收率实验 | 第87-89页 |
| 4.6.5 定量限和检测限 | 第89页 |
| 4.6.6 冷冻稳定性考察 | 第89-90页 |
| 4.6.7 药时曲线和药动学参数 | 第90-92页 |
| 4.6.8 相对生物利用度 | 第92-93页 |
| 4.7 本章小结 | 第93-95页 |
| 第五章 全文总结 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表的相关论文 | 第103页 |