| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 1.对象和方法 | 第15-22页 |
| 1.1 病例选择 | 第15-16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 1.3 主要化学试剂 | 第16-17页 |
| 1.4 实验方法和步骤 | 第17-22页 |
| 1.4.1 标本采集 | 第17页 |
| 1.4.2 分离外周血单一核细胞（PBMC） | 第17-18页 |
| 1.4.3 总RNA提取 | 第18-19页 |
| 1.4.4 总RNA浓度和纯度鉴定 | 第19页 |
| 1.4.5 总RNA完整性的检测 | 第19页 |
| 1.4.6 逆转录合成cDNA | 第19页 |
| 1.4.7 设计与合成荧光定量PCR | 第19-20页 |
| 1.4.8 荧光定量PCR反应 | 第20-21页 |
| 1.4.9 酶联免疫吸附法（ELISA）检测白癜风患者PBMC IL-22、IL-17、Foxp3的水平 | 第21-22页 |
| 1.5 统计学分析 | 第22页 |
| 2 实验结果 | 第22-27页 |
| 2.1 总RNA纯度检测 | 第22页 |
| 2.2 总RNA完整性鉴定 | 第22-23页 |
| 2.3 基因扩增产物的特异性 | 第23页 |
| 2.4 荧光定量PCR检测PBMC IL-22、IL-17、Foxp3mRNA的表达 | 第23-24页 |
| 2.5 酶联免疫吸附ELISA法检测正常对照组及白癜风各组IL-22、IL-17、Foxp3的含量 | 第24-26页 |
| 2.6 相关性分析 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-36页 |
| 3.1 Th22细胞及其相关细胞因子IL-22 在白癜风中的作用 | 第27-29页 |
| 3.2 Th17细胞及其相关细胞因子IL-17 在白癜风中的作用 | 第29页 |
| 3.3 Treg细胞及其相关细胞因子Foxp3在白癜风中的作用 | 第29-31页 |
| 3.4 Th22、Th17和Treg淋巴细胞及其相关细胞因子在白癜风不同分型、分期中的作用 | 第31-32页 |
| 3.5 Th22、Th17和Treg细胞及其相关细胞因子在白癜风中相互联系 | 第32-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 创新点 | 第37-38页 |
| 不足和展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第44-45页 |
| 综述 Treg淋巴细胞在白癜风发病中的研究进展 | 第45-56页 |
| 综述参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |
