| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| ·我国农药使用和残留研究概述 | 第10-11页 |
| ·样品前处理技术的研究现状 | 第11-14页 |
| ·固相萃取技术 | 第11-12页 |
| ·固相微萃取 | 第12页 |
| ·基质固相分散 | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第13页 |
| ·超临界流体萃取 | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取技术 | 第14页 |
| ·浊点萃取 | 第14页 |
| ·液相微萃取 | 第14-25页 |
| ·绪论 | 第14-15页 |
| ·液相微萃取的萃取类型 | 第15-16页 |
| ·液相微萃取的萃取方式 | 第16-17页 |
| ·液相微萃取的理论基础 | 第17-20页 |
| ·平衡萃取理论 | 第17-18页 |
| ·动力学理论 | 第18-20页 |
| ·萃取效率的影响因素 | 第20-22页 |
| ·应用 | 第22-25页 |
| ·农药残留的检测方法 | 第25-27页 |
| ·气相色谱法 | 第25页 |
| ·高效液相色谱法 | 第25-26页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第26页 |
| ·生物分析法 | 第26-27页 |
| ·研究目的和意义 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 基于离子液体的单滴液相微萃取-高效液相色谱测定水中杀螨隆农药残留的研究 | 第30-39页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·杀螨隆溶液的配制 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31-32页 |
| ·SD-LPME 操作过程 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·萃取剂的选择 | 第32-33页 |
| ·悬挂液滴体积的选择 | 第33页 |
| ·萃取剂用量的选择 | 第33-34页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第34页 |
| ·盐度的选择 | 第34-35页 |
| ·温度和萃取时间的选择 | 第35-36页 |
| ·线性范围、检出限及富集倍数 | 第36页 |
| ·加标回收率和实际水样分析 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第三章 动态液相微萃取-高效液相色谱法测定杀螨隆农药的研究 | 第39-48页 |
| ·实验部分 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·杀螨隆溶液的配制 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39-40页 |
| ·动态液相微萃取的操作方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·萃取剂的选择 | 第40-41页 |
| ·萃取剂体积的确定 | 第41-42页 |
| ·悬挂液滴体积选择 | 第42页 |
| ·萃取次数选择 | 第42-43页 |
| ·萃取时间的影响 | 第43页 |
| ·转速与温度的影响 | 第43-44页 |
| ·盐度的影响 | 第44-45页 |
| ·线性范围、检出限和富集倍数 | 第45页 |
| ·加标回收率和实际水样分析 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 第四章 动态液相微萃取-高效液相色谱法同时测定杀螨隆和二甲戊乐灵两种农药的研究 | 第48-57页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·样品溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·动态液相微萃取的操作方法 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-54页 |
| ·萃取剂的选择 | 第49-50页 |
| ·萃取剂体积的确定 | 第50页 |
| ·悬挂液滴体积选择 | 第50-51页 |
| ·萃取次数选择 | 第51-52页 |
| ·萃取时间的影响 | 第52页 |
| ·转速与温度的影响 | 第52-53页 |
| ·盐度的影响 | 第53-54页 |
| ·线性范围、检出限和富集倍数 | 第54页 |
| ·加标回收率和实际水样分析 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
