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CRMP5通过Spastin释放微管动力促进神经突起分支形成

中文摘要第3-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第11-26页
    1.1 神经系统发育第12-15页
    1.2 细胞骨架第15-18页
    1.3 Spastin与神经发育第18-22页
    1.4 CRMP5参与神经发育第22-23页
    1.5 Spastin与CRMP5介导微管调控神经突起生长第23-24页
    1.6 研究的创新性及其价值第24-26页
第二章 材料与方法第26-38页
    2.1 实验材料第26-30页
    2.2 实验方法第30-37页
    2.3 图像采集及数据统计分析第37-38页
第三章 实验结果第38-62页
    3.1 Spastin与CRMP5在Hela细胞和神经元中存在共定位第38-39页
    3.2 Spastin~(M87V)及Spastin△N1对Hela细胞微管有明显切割作用第39-41页
    3.3 转染Spastin~(M87V)及Spastin△N1、Spastin△N2截短片段能明显促进神经元突起的生长及分支形成第41-44页
    3.4 过表达Spastin~(M87V)及其截短片段能增加神经元兴奋性突触后电流第44-45页
    3.5 干扰Spastin的表达可抑制神经元突起的生长及分支形成第45-49页
    3.6 转染CRMP5、CRMP5△N471能明显促进神经元突起的生长及分支形成第49-52页
    3.7 转染CRMP5对Spastin~(M87V)切割Hela细胞微管的效率不存在影响第52-53页
    3.8 共转染SpastinM87 V与CRMP5更有利于促进神经元突起生长及分支形成第53-56页
    3.9 Spastin与CRMP5协同调控神经元突起生长及分支形成第56-59页
    3.10 Spastin~(M87V)与CRMP5协同增加神经元兴奋性突触后电流第59-62页
第四章 讨论第62-66页
第五章 结论第66-67页
参考文献第67-76页
综述第76-84页
    参考文献第81-84页
主要中英文缩略词表第84-86页
在读期间申请的课题第86-87页
在读期间发表的论文第87-88页
致谢第88-89页

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