| 化合物索引 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 综述 | 第17-31页 |
| 一、前言 | 第17-21页 |
| 二、(-)-Renieramycin G全合成的研究 | 第21-26页 |
| 三、五并环骨架及(-)-Renieramycin G立体异构体的构建 | 第26-31页 |
| 第二章 1,3-cis Renieramycin G立体异构体的合成及其抗肿瘤活性研究 | 第31-44页 |
| 1. 合成策略 | 第31-32页 |
| 2. 实验结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.1. 手性酪氨酸芳环的高度功能化 | 第32-33页 |
| 2.2. 四氢异喹啉片段的构建 | 第33-35页 |
| 2.3. 氨基酸片段的合成 | 第35-36页 |
| 2.4. 五并环骨架的构建 | 第36-37页 |
| 2.5. (-)-Renieramycin G立体异构体的合成 | 第37-39页 |
| 2.6. (-)-Renieramycin G立体异构体结构的确定 | 第39-42页 |
| 2.7. 抗肿瘤活性及其构效关系研究 | 第42-44页 |
| 第三章 1,3-trans Renieramycin G立体异构体合成的探索 | 第44-63页 |
| 1. 合成路线一 | 第44-50页 |
| 1.1. 合成策略 | 第44-46页 |
| 1.2. 实验结果与讨论 | 第46-50页 |
| 1.2.1. N甲基取代的氨基酸片段的合成 | 第46-47页 |
| 1.2.2. 1,3-trans五并环骨架合成的探索 | 第47-50页 |
| 2. 合成路线二 | 第50-54页 |
| 2.1. 合成策略 | 第50-51页 |
| 2.2. 实验结果与讨论 | 第51-54页 |
| 2.2.1. 1,3-trans四氢异喹啉片段的合成 | 第51页 |
| 2.2.2. 手性氨基酸片段的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.3. 模型反应 | 第52-53页 |
| 2.2.4. 1,3-trans五并环骨架合成的探索 | 第53-54页 |
| 3. 合成路线三 | 第54-63页 |
| 3.1. 合成策略 | 第54-55页 |
| 3.2. 实验结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.2.1. 1,3-trans四氢异喹啉片段的合成 | 第55-59页 |
| 3.2.1.1 手性噁唑环诱导 | 第55-57页 |
| 3.2.1.2 醛酸酯P-S合环还原 | 第57-59页 |
| 3.2.2. 手性氨基片段的合成 | 第59页 |
| 3.2.3. 1,3'-双四氢异喹啉中间体的合成 | 第59-63页 |
| 总结 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 论文发表 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 实验与数据 | 第72-100页 |
| 附图谱 | 第100-210页 |
