| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-13页 |
| 1.1 1,5-苯并二氮杂卓化合物的结构简介 | 第8页 |
| 1.2 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新合成研究进展 | 第8-10页 |
| 1.3 区域选择性的研究 | 第10-12页 |
| 1.4 本论文的主要工作 | 第12-13页 |
| 第二章 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物合成方法研究 | 第13-22页 |
| 2.1 引言 | 第13页 |
| 2.2 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物合成方法探讨 | 第13-15页 |
| 2.3 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓系列化合物的合成 | 第15-16页 |
| 2.4 化合物Va-Vd，VI的表征 | 第16-18页 |
| 2.4.1 化合物Va-Vd，VI的熔点以及产率 | 第16页 |
| 2.4.2 化合物Va-Vd，VI的核磁共振氢谱数据 | 第16-17页 |
| 2.4.3 化合物Va-Vd，VI的核磁共振碳谱数据 | 第17页 |
| 2.4.4 化合物Va-Vd，VI的红外光谱数据 | 第17-18页 |
| 2.4.5 化合物Va-Vd，VI的质谱数据 | 第18页 |
| 2.5 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓合成反应的条件优化 | 第18-21页 |
| 2.5.1 反应物配比对反应产率的影响 | 第18-19页 |
| 2.5.2 温度对反应产率的影响 | 第19页 |
| 2.5.3 催化剂对反应产率的影响 | 第19-20页 |
| 2.5.4 溶剂对反应产率的影响 | 第20-21页 |
| 2.6 目标化合物的合成机理研究 | 第21-22页 |
| 第三章 取代的 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成及区域选择性研究 | 第22-37页 |
| 3.1 引言 | 第22页 |
| 3.2 取代的 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成与表征 | 第22-29页 |
| 3.2.1 化合物Vd-Vm、V’d-V’m、VIa-VIc、VI’a-VI’c的合成 | 第22-24页 |
| 3.2.2 化合物Vd-Vm、V’d-V’m、VIa-VIc、VI’a-VI’c的核磁共振氢谱数据 | 第24-27页 |
| 3.2.3 部分目标化合物的核磁共振碳谱数据 | 第27-28页 |
| 3.2.4 化合物Vd-Vm、V’d-V’m、VIa-VIc、VI’a-VI’c的红外光谱数据 | 第28页 |
| 3.2.5 化合物Vd-Vm、V’d-V’m、VIa-VIc、VI’a-VI’c的质谱数据 | 第28-29页 |
| 3.2.6 化合物V’k的单晶结构 | 第29页 |
| 3.3 取代 2-噻吩基4苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物区域选择性合成的研究 | 第29-37页 |
| 3.3.1 区域选择合成目标化合物可能的机理 | 第30-31页 |
| 3.3.2 目标化合物的区域选择性合成实验研究 | 第31-35页 |
| 3.3.3 目标化合物的区域选择合成性理论研究 | 第35-37页 |
| 第四章 2-噻唑基-4 苯基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成及构效关系研究 | 第37-50页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 目标化合物VIIa-VIId、VII’a-VII’c的合成 | 第37-38页 |
| 4.3 目标化合物VIIa-VIId、VII’a-VII’c的表征 | 第38-40页 |
| 4.3.1 化合物VIIa-VIId、VII’a-VII’c的核磁共振氢谱数据 | 第38-39页 |
| 4.3.2 化合物VIIa、VII’a、VIId的核磁共振碳谱数据 | 第39页 |
| 4.3.3 化合物VIIa-VIId、VII’ a-VII’c的红外光谱数据 | 第39-40页 |
| 4.3.4 化合物VIIa-VIId、VII’ a-VII’c的质谱数据 | 第40页 |
| 4.4 化合物Va-Vm、V’e-V’m、VIIa-VIId、VII’a-VII’c的 构效关系分析研究 | 第40-49页 |
| 4.4.1 目标化合物的几何构型数据 | 第41-44页 |
| 4.4.2 目标化合物结构优化后七元环上的电荷分布 | 第44-45页 |
| 4.4.3 目标化合物的前线轨道分析 | 第45-49页 |
| 4.5 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附图 | 第55-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
