摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第11-25页 |
1.1 烟草赤星病 | 第11-13页 |
1.1.1 赤星病病原菌及致病机理 | 第11-12页 |
1.1.2 赤星病的防治措施 | 第12-13页 |
1.1.3 赤星病抗性育种现状 | 第13页 |
1.2 植物病害抗性的激素调控 | 第13-20页 |
1.2.1 植物激素信号转导途径 | 第13-16页 |
1.2.2 植物激素信号转导与病害抗性概述 | 第16-18页 |
1.2.3 植物激素信号转导的复杂性 | 第18-20页 |
1.3 植物病害抗性与病程相关蛋白(PR)基因 | 第20-22页 |
1.4 植物病害相关转录调控因子 | 第22-23页 |
1.5 烟草品种Beinhart1000-1 和K326的病害抗性特征 | 第23-24页 |
1.6 本研究内容及意义 | 第24-25页 |
第2章 引言 | 第25-27页 |
2.1 立论依据 | 第25-26页 |
2.2 技术路线 | 第26-27页 |
第3章 材料与方法 | 第27-33页 |
3.1 材料 | 第27-28页 |
3.1.1 试验材料 | 第27页 |
3.1.2 试验试剂 | 第27页 |
3.1.3 赤星病菌株 | 第27页 |
3.1.4 试剂配制 | 第27-28页 |
3.2 方法 | 第28-33页 |
3.2.1 烟草种子的消毒与点种 | 第28-29页 |
3.2.2 赤星病病原菌的接种 | 第29页 |
3.2.3 抗感性材料叶片接种赤星病病原菌及取样 | 第29页 |
3.2.4 抗感性材料叶片激素处理及取样 | 第29-30页 |
3.2.5 茉莉酸处理抗感材料种子的萌发率统计试验 | 第30页 |
3.2.6 茉莉酸处理抗感材料根的伸长试验 | 第30页 |
3.2.7 抗感材料的三重反应试验 | 第30页 |
3.2.8 烟草叶片组织RNA的提取及反转录合成cDNA | 第30-31页 |
3.2.9 定量RT-PCR | 第31-33页 |
第4章 结果与分析 | 第33-45页 |
4.1 Beinhart 1000-1 和K326的赤星病抗性差异比较分析 | 第33-34页 |
4.2 Beinhart 1000-1 和K326种子萌发对茉莉酸的敏感性差异分析 | 第34页 |
4.3 Beinhart 1000-1 和K326叶片生长及根伸长的茉莉酸应答差异分析 | 第34-35页 |
4.4 Beinhart 1000-1 和K326间乙烯三重反应的差异分析 | 第35-36页 |
4.5 Beinhart 1000-1 和K326间赤星病诱导的PR基因表达差异分析 | 第36-37页 |
4.6 Beinhart 1000-1 和K326间茉莉酸和乙烯诱导的PR基因表达差异分析 | 第37-39页 |
4.7 Beinhart 1000-1 和K326间赤星病诱导的转录因子基因表达差异分析 | 第39-41页 |
4.8 Beinhart 1000-1 和K326间茉莉酸和乙烯诱导的转录因子基因表达差异分析 | 第41-43页 |
4.9 结果讨论 | 第43-45页 |
第5章 结论与讨论 | 第45-51页 |
5.1 结论 | 第45-47页 |
5.1.1 Beinhart 1000-1 和K326对赤星病的抗性差异显著 | 第45页 |
5.1.2 茉莉酸处理Beinhart 1000-1 和K326种子后萌发率差异明显 | 第45页 |
5.1.3 茉莉酸处理Beinhart 1000-1 和K326幼苗后生长发育情况差异明显 | 第45页 |
5.1.4 Beinhart 1000-1 和K326间赤星病诱导的PR基因表达差异显著 | 第45-46页 |
5.1.5 Beinhart 1000-1 和K326间茉莉酸和乙烯诱导的PR基因表达差异显著 | 第46页 |
5.1.6 Beinhart 1000-1 和K326间赤星病诱导的转录因子基因表达差异明显 | 第46页 |
5.1.7 Beinhart 1000-1 和K326间茉莉酸和乙烯诱导的转录因子基因表达差异显著 | 第46-47页 |
5.2 讨论 | 第47-51页 |
参考文献 | 第51-61页 |
附录 | 第61-65页 |
附录I:缩略词表 | 第61-62页 |
附录II:本研究中qRT-PCR的基因引物序列: | 第62-63页 |
附录Ⅲ:本研究的科研项目 | 第63-65页 |
致谢 | 第65页 |