| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩写符号对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 选题依据 | 第13-25页 |
| 1.1 研究意义 | 第13-15页 |
| 1.2 国内外研究现状及发展动态分析 | 第15-22页 |
| 1.2.1 G-四链体DNA酶的结构与性质 | 第16页 |
| 1.2.2 G-四链体构型的多态性 | 第16-17页 |
| 1.2.3 G-四链体DNA酶在分析化学中的应用 | 第17-22页 |
| 1.3 存在的主要问题 | 第22页 |
| 1.4 本研究的目标、内容及拟解决的问题 | 第22-23页 |
| 1.4.1 研究目标 | 第22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.3 拟解决的问题 | 第23页 |
| 1.5 研究方案及可行性分析 | 第23-24页 |
| 1.5.1 研究方案 | 第23-24页 |
| 1.5.2 可行性分析 | 第24页 |
| 1.6 特色与创新 | 第24-25页 |
| 第2章 K~+导的的G-四链体DNA酶催化化学发光高选择性检测K~+ | 第25-33页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 试剂和药品 | 第26页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.3.1 K~+诱导DNA酶对鲁米诺化学发光的增强 | 第27-28页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第28页 |
| 2.3.3 K~+灵敏检测 | 第28-29页 |
| 2.3.4 选择性考察 | 第29页 |
| 2.3.5 人尿液中K~+的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.6 G-四联体-hemin DNA酶的构象表征 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 Pb~(2+)替代G-四链体DNA酶中的K~+催化化学发光高灵敏检测Pb~(2+) | 第33-41页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.2.1 仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 试剂和药品 | 第34页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 3.3.1 Pb~(2+)诱导的DNA酶对鲁米诺-双氧水的化学发光增强 | 第35-37页 |
| 3.3.2 实验条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.3.3 Pb~(2+)化学发光法的灵敏度和选择性 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第4章 K~+Pb~(2+)调控的G-四链体DNA酶催化化学发光强信号的DNA逻辑门 | 第41-47页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 4.2.1 仪器 | 第41-42页 |
| 4.2.2 试剂和药品 | 第42页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 4.3.1 构建逻辑门DNA的选择 | 第42-43页 |
| 4.3.2 K~+和Pb~(2+)双输入INHIBIT DNA逻辑门 | 第43-44页 |
| 4.3.3 Pb~(2+)和EDTA双输入的IMPLICATION DNA逻辑门 | 第44-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 全文总结及展望 | 第47-49页 |
| 5.1 总结 | 第47页 |
| 5.2 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 硕士期间科研成果 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
