| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 烯烃复分解反应概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 烯烃复分解反应机理研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 烯烃复分解反应的主要类型 | 第12页 |
| 1.2 烯烃复分解反应催化剂的发展进程 | 第12-14页 |
| 1.2.1 第一种适合使用的烯烃复分解反应催化剂，Schrock催化剂 | 第13页 |
| 1.2.2 Grubbs催化剂的研究 | 第13-14页 |
| 1.2.3 Hoveyda类型催化剂的出现 | 第14页 |
| 1.2.4 反应催化剂的意义 | 第14页 |
| 1.3 制备可重复利用催化剂 | 第14-17页 |
| 1.3.1 钌卡宾催化剂担载链接 | 第15页 |
| 1.3.2 钌卡宾催化剂的自连接 | 第15-16页 |
| 1.3.3 离子液体修饰的金属卡宾催化剂 | 第16-17页 |
| 1.4 选题目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-37页 |
| 2.1 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验试剂与药品 | 第19页 |
| 2.3 实验路线设计 | 第19-22页 |
| 2.3.1 催化剂A的制备 | 第20-21页 |
| 2.3.2 催化剂B的制备 | 第21-22页 |
| 2.4 催化剂的测试反应 | 第22-23页 |
| 2.4.1 催化剂用于扣环反应 | 第22页 |
| 2.4.2 将制备的催化剂用于交叉复分解反应 | 第22-23页 |
| 2.5 配体合成过程 | 第23-26页 |
| 2.5.1 2-（2-丙烯基苯氧基）丙酸甲酯的合成 | 第23页 |
| 2.5.2 2-（2-丙烯基苯甲氧基）丙醇的合成 | 第23-24页 |
| 2.5.3 1-[2-(4-氯丁氧基)1甲基乙氧基]2丙烯基苯的合成 | 第24页 |
| 2.5.4 2-甲基1{4-[2-(2-丙烯基苯氧基)-丙氧基]-丁基}咪唑的合成 | 第24-25页 |
| 2.5.5 2-甲基1{4-[2-（2-丙烯基苯氧基）-丙氧基]-丁基}3（3-三甲氧基甲硅烷丙基）-1H-咪唑鎓氯化物的合成 | 第25-26页 |
| 2.6 相关扣环底物的合成 | 第26-29页 |
| 2.6.1 N，N-二烯丙基-对甲苯磺酰胺的合成 | 第26页 |
| 2.6.2 N-烯丙基对甲苯磺酰胺的合成 | 第26页 |
| 2.6.3 N-烯丙基-N-烯丁基对甲苯磺酰胺的合成 | 第26-27页 |
| 2.6.4 N , N - 二烯丁基对甲苯磺酰胺的合成 | 第27页 |
| 2.6.5 2,2-二烯丙基丙二酸二乙酯的合成 | 第27-28页 |
| 2.6.6 2-烯丙基2烯丁基丙二酸二乙酯的合成 | 第28页 |
| 2.6.7 N-烯丙基-N甲基烯丙基-对甲苯磺酰胺的合成 | 第28页 |
| 2.6.8 N,N-二甲基烯丙基对甲苯磺酰胺的合成 | 第28-29页 |
| 2.7 相关交叉复分解产物的合成 | 第29-30页 |
| 2.7.1 苯丙烯的合成 | 第29页 |
| 2.7.2 4-戊烯1醇的合成 | 第29-30页 |
| 2.7.3 4-戊烯苯甲酸酯的合成 | 第30页 |
| 2.8 其他一些化合物的合成 | 第30-34页 |
| 2.8.1 1-丁基3甲基咪唑氯[BMIM]Cl的合成 | 第30-31页 |
| 2.8.2 1-丁基3甲基咪唑六氟磷酸[BMIM]PF6的合成 | 第31页 |
| 2.8.3 3-碘丙基三乙氧基硅烷的合成 | 第31页 |
| 2.8.4 3-碘丙基三甲氧基硅烷的合成 | 第31-32页 |
| 2.8.5 三乙氧基（3-（2-（2-（丙1烯1基）苯氧基）丙氧基）丙基）硅烷的合成 | 第32页 |
| 2.8.6 (1R, 2R)-N1,N2-二均三苯基-1,2-二苯基乙二胺的合成 | 第32-33页 |
| 2.8.7 (4S, 5S)-1,3-二均三苯基 4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-咪唑3鎓四氟硼酸盐的合成 | 第33页 |
| 2.8.8 (1S, 2S) -1,2-二苯基-N1,N2-二邻甲苯基乙二胺的合成 | 第33页 |
| 2.8.9 (4S, 5S) -1,3-二苄基 - 4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-咪唑3鎓四氟硼酸盐的合成 | 第33-34页 |
| 2.9 催化剂B的制备 | 第34-36页 |
| 2.9.1 将购买的Fe3O4包裹二氧化硅 | 第34页 |
| 2.9.2 连接 3-氯丙基三甲氧基硅烷 | 第34-35页 |
| 2.9.3 将配体担载到包裹二氧化硅的四氧化三铁上 | 第35页 |
| 2.9.4 将氯离子交换成六福磷酸根离子 | 第35-36页 |
| 2.9.5 将交换六氟磷酸根离子的载体和Grubbs 2nd催化剂反应 | 第36页 |
| 2.10催化剂A的制备 | 第36-37页 |
| 2.10.1 合成带有羟基的四氧化三铁 | 第36-37页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.1 N, N- 双烯丙基对甲苯磺酰胺的扣环反应 | 第37-39页 |
| 3.1.1 与催化剂A的反应 | 第37页 |
| 3.1.2 与催化剂B的反应 | 第37-39页 |
| 3.2 不同底物与催化剂A的扣环反应 | 第39-40页 |
| 3.3 不同底物与催化剂B的反应 | 第40-41页 |
| 3.4 催化剂B对于苯丙烯的交叉复分解反应 | 第41-42页 |
| 3.5 催化剂B对于苯甲酸戊烯醇值的交叉复分解反应 | 第42-43页 |
| 3.6 实验总结 | 第43页 |
| 3.7 物质的结构表征 | 第43-45页 |
| 第四章 实验展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 附录 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
