| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略词 | 第15-20页 |
| 1 前言 | 第20-24页 |
| 1.1 临床前药物代谢动力学 | 第20页 |
| 1.2 药物的生物转化 | 第20-21页 |
| 1.3 药物相互作用 | 第21-22页 |
| 1.4 药物的血浆蛋白结合 | 第22页 |
| 1.5 研究内容和实验方案 | 第22-24页 |
| 2 HZZ112活性代谢产物鉴定 | 第24-37页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验仪器与材料 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28-36页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第36页 |
| 2.6 结论 | 第36-37页 |
| 3 HZZ112和HZZ1018不同物种的代谢轮廓比较 | 第37-49页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第37-40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.4 实验结果 | 第43-48页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第48页 |
| 3.6 结论 | 第48-49页 |
| 4 介导HZZ112和HZZ1018生物转化的酶系研究 | 第49-62页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第49-50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-55页 |
| 4.4 实验结果 | 第55-60页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第60-61页 |
| 4.6 结论 | 第61-62页 |
| 5 HZZ112及其活性代谢物对CYPs的抑制作用 | 第62-71页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 实验仪器与材料 | 第62-63页 |
| 5.3 实验方法 | 第63-65页 |
| 5.4 实验结果 | 第65-70页 |
| 5.5 讨论 | 第70页 |
| 5.6 结论 | 第70-71页 |
| 6 HZZ112及其活性代谢物对CYPs的诱导作用 | 第71-87页 |
| 6.1 引言 | 第71页 |
| 6.2 实验仪器与材料 | 第71-73页 |
| 6.3 实验方法 | 第73-78页 |
| 6.4 实验结果 | 第78-85页 |
| 6.5 小结与讨论 | 第85-86页 |
| 6.6 结论 | 第86-87页 |
| 7 HZZ112和HZZ1018在血浆中的蛋白结合情况 | 第87-95页 |
| 7.1 引言 | 第87页 |
| 7.2 实验仪器与材料 | 第87-88页 |
| 7.3 实验方法 | 第88-90页 |
| 7.4 实验结果 | 第90-94页 |
| 7.5 小结与讨论 | 第94页 |
| 7.6 结论 | 第94-95页 |
| 本研究的总结 | 第95-96页 |
| 本研究的创新点 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 综述 | 第100-113页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 作者简历 | 第113页 |
