| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 中英文对照及缩写 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-19页 |
| 2.1 材料 | 第11-13页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第11页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第11页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第11-12页 |
| 2.1.4 引物设计 | 第12页 |
| 2.1.5 配制主要溶液的方法 | 第12-13页 |
| 2.2 主要试验方法 | 第13-18页 |
| 2.2.1 RT-PCR | 第13-15页 |
| 2.2.1.1 总RNA提取 | 第13-14页 |
| 2.2.1.2 RNA浓度和质量的检测 | 第14页 |
| 2.2.1.3 逆转录反应 | 第14页 |
| 2.2.1.4 实时荧光定量PCR | 第14-15页 |
| 2.2.2 Western blot | 第15-18页 |
| 2.2.2.1 总蛋白提取 | 第15页 |
| 2.2.2.2 使用BCA蛋白试剂盒测定蛋白浓度 | 第15-16页 |
| 2.2.2.3 电泳 | 第16-17页 |
| 2.2.2.4 转膜 | 第17页 |
| 2.2.2.5 封闭、上抗体和曝光 | 第17-18页 |
| 2.3 统计学方法 | 第18-19页 |
| 第3章 实验结果 | 第19-25页 |
| 3.1 RNA的纯度、浓度和完整性 | 第19页 |
| 3.2 qRT-PCR结果 | 第19-20页 |
| 3.3 使用qRT-PCR方法检测FGFR4 mRNA在乳腺癌组织及乳腺癌旁正常组织中的表达 | 第20-22页 |
| 3.4 使用Western blot方法检测乳腺癌组织及乳腺癌癌旁正常组织中FGFR4蛋白的表达 | 第22-25页 |
| 第4章 讨论 | 第25-28页 |
| 第5章 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 附录 综述 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 作者简介 | 第37页 |