| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 论文主要引用符号的中英文缩略词 | 第8-9页 |
| 论文表目录 | 第9-10页 |
| 论文图目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1. 研究背景、目的及意义 | 第14-15页 |
| 2. 国内外研究进展 | 第15-38页 |
| 2.1 植物miRNA的生物合成 | 第15-18页 |
| 2.1.1 生物合成 | 第15-16页 |
| 2.1.2 基因组织形式 | 第16-18页 |
| 2.2 植物miRNA的作用机制 | 第18-19页 |
| 2.2.1 miRNA的剪切作用 | 第18页 |
| 2.2.2 miRNA的翻译抑制 | 第18-19页 |
| 2.2.3 miRNA介导的DNA甲基化 | 第19页 |
| 2.3 植物miRNA的识别与鉴定方法 | 第19-25页 |
| 2.3.1 miRNA的识别方法 | 第19-21页 |
| 2.3.2 miRNA表达的鉴定 | 第21-23页 |
| 2.3.3 植物新miRNA的鉴定标准 | 第23-24页 |
| 2.3.4 miRNA靶基因的预测与鉴定方法 | 第24-25页 |
| 2.4 植物miRNA的生物功能调控 | 第25-29页 |
| 2.4.1 miRNA对植物细胞命运与形态的调控 | 第25-27页 |
| 2.4.2 miRNA对植物响应逆境环境的调控 | 第27-28页 |
| 2.4.3 miRNA参与植物的信号转导 | 第28-29页 |
| 2.5 豆科植物miRNA的研究 | 第29-37页 |
| 2.5.1 豆科植物小RNA的鉴定 | 第30页 |
| 2.5.2 豆科植物保守小RNA与植物的发育 | 第30-32页 |
| 2.5.3 豆科植物miRNA与非生物胁迫 | 第32-33页 |
| 2.5.4 豆科植物miRNA与丛枝菌根共生体 | 第33-34页 |
| 2.5.5 豆科植物miRNA与共生固氮 | 第34-36页 |
| 2.5.6 豆科植物miRNA与根瘤菌共生体系 | 第36-37页 |
| 2.6 miRNA对植物器官发生的调控 | 第37-38页 |
| 2.6.1 植物器官发生相关miRNA | 第37-38页 |
| 2.6.2 植物不定芽再生相关miRNA | 第38页 |
| 3. 研究目标与主要内容 | 第38-40页 |
| 3.1 研究目标 | 第38-39页 |
| 3.2 主要研究内容 | 第39-40页 |
| 4. 技术路线 | 第40-42页 |
| 第二章 厚荚相思器官发生途径保守和新miRNA的鉴定 | 第42-62页 |
| 1. 前言 | 第42-43页 |
| 2. 材料与方法 | 第43-46页 |
| 2.1 试验材料 | 第43页 |
| 2.2 总RNA提取与高通量测序 | 第43-44页 |
| 2.3 参考数据信息 | 第44页 |
| 2.4 生物信息学分析 | 第44-46页 |
| 3. 结果与分析 | 第46-49页 |
| 3.1 sRNA文库测序结果与分析 | 第46-47页 |
| 3.2 厚荚相思保守miRNAs的鉴定 | 第47-48页 |
| 3.3 厚荚相思新miRNA的发现 | 第48-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-51页 |
| 4.1 厚荚相思器官发生途径的小RNA | 第50页 |
| 4.2 厚荚相思器官发生途径miRNA的鉴定 | 第50-51页 |
| 5. 小结 | 第51-62页 |
| 第三章 基于基因芯片对厚荚相思器官发生途径miRNA研究 | 第62-78页 |
| 1. 前言 | 第62页 |
| 2. 材料与方法 | 第62-65页 |
| 2.1 植物材料的获取 | 第62-63页 |
| 2.2 样品总RNA提取 | 第63页 |
| 2.3 miRNA定制芯片的探针布局 | 第63-64页 |
| 2.4 miRNA芯片杂交 | 第64-65页 |
| 2.5 数据分析 | 第65页 |
| 3. 结果与分析 | 第65-67页 |
| 3.1 豆科植物miRNA在厚荚相思中的表达 | 第65-66页 |
| 3.2 厚荚相思已鉴定miRNA在基因芯片中的检测 | 第66页 |
| 3.3 厚英相思器官发生过程差异miRNA的比较筛选 | 第66-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-68页 |
| 5. 小结 | 第68-78页 |
| 第四章 厚荚相思器官发生途径miRNA靶基因预测与分析 | 第78-94页 |
| 1. 前言 | 第78页 |
| 2. 材料与方法 | 第78-79页 |
| 2.1 miRNA靶基因预测 | 第78页 |
| 2.2 miRNA预测靶基因的功能分类 | 第78-79页 |
| 2.3 5'RACE对靶基因的验证 | 第79页 |
| 3. 结果与分析 | 第79-82页 |
| 3.1 厚荚相思miRNA预测靶基因 | 第79-80页 |
| 3.2 靶基因功能分类 | 第80页 |
| 3.3 miRNA与靶基因的作用方式检测 | 第80-82页 |
| 4. 讨论 | 第82页 |
| 5. 小结 | 第82-83页 |
| 附表 | 第83-94页 |
| 第五章 厚荚相思器官发生途径miRNA表达的验证与分析 | 第94-106页 |
| 1. 前言 | 第94页 |
| 2. 材料与方法 | 第94-97页 |
| 2.1 试验材料 | 第94页 |
| 2.2 小RNA的提取 | 第94-95页 |
| 2.3 cDNA第一链合成 | 第95页 |
| 2.4 荧光定量PCR | 第95-96页 |
| 2.4.1 内参基因 | 第95-96页 |
| 2.4.2 引物 | 第96页 |
| 2.4.3 荧光定量PCR试验方法 | 第96页 |
| 2.5 数据分析 | 第96-97页 |
| 3. 结果与分析 | 第97-100页 |
| 3.1 荧光定量曲线分析 | 第97页 |
| 3.2 厚荚相思器官发生过程miRNA的表达模式 | 第97-100页 |
| 4. 讨论 | 第100-103页 |
| 4.1 miRNA的选择 | 第100-101页 |
| 4.2 厚荚相思器官发生过程miRNA组织特异性分析 | 第101-103页 |
| 5. 小结 | 第103-106页 |
| 第六章 结论与展望 | 第106-108页 |
| 1. 主要结论 | 第106页 |
| 2. 整体展望 | 第106-107页 |
| 3. 论文创新点 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-126页 |
| 个人简介 | 第126-128页 |
| 导师简介 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
